FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定
2019-09-18 不详 MedSci原创
罗氏宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予CD20单抗Gazyva(obinutuzumab)突破性治疗指定(BTD)用于狼疮性肾炎成年患者。该指定是基于增殖性狼疮性肾炎的II期NOBILITY研究数据得出的,该研究显示Gazyva与标准治疗(霉酚酸酯或霉酚酸和皮质类固醇)相结合,与安慰剂加标准治疗相比,在一年内实现完全肾反应。
作者:不详
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#AZ#
34
#CD20#
42
#突破性治疗指定#
44
#狼疮#
32
#Gazyva#
34