Danoprevir治疗COVID-19的小样本临床研究结果:效果良好

2020-03-25 Allan MedSci原创

歌礼生物科技(Ascletis)今日宣布,在medRxiv中发表了一项使用Ganovo®(danoprevir)治疗COVID-19患者的临床研究。

歌礼生物科技(Ascletis)今日宣布,在medRxiv中发表了一项使用Ganovo®(danoprevir)治疗COVID-19患者的临床研究。

这项小样本临床研究的数据表明,在所有患者中,danoprevir与ritonavir联用是安全且耐受性良好的。在danoprevir与ritonavir联合治疗4至12天后,所有入选的11名中度COVID-19患者因符合以下所有四个条件而出院:(1)正常体温为至少3天;(2)呼吸系统症状明显改善;(3)肺部影像显示急性渗出性病变明显吸收和恢复;(4)新冠肺炎病毒核苷酸的两次连续RT-PCR呈阴性(间隔至少一天,通过呼吸道采样)。

开始使用danoprevir联合ritonavir治疗后,首次出现阴性RT-PCR的中位时间为2天(范围:1至8天),急性渗出性病变明显吸收的中位时间为3天(范围:2至4天)。临床发现表明,danoprevir联合ritonavir是COVID-19的潜在治疗选择。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1710581?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2020-03-26 CHANGE

    疗效只是效果的众多方面之一,还要看对患者的获益,包括生活质量等因素共同决定效果的

    0

相关资讯

天气变暖会终结COVID-19吗?

一场新冠肺炎疫情,给我们生活带来了巨大的变化。当前境外疫情快速扩散蔓延,有人希望随着气温升高,新冠疫情的爆发能有所减弱。

medRxiv: COVID-19注册临床试验概况如何?

在疾病流行的背景下,临床医生和研究人员获得世界各地不同团队正在建立的快速和高质量的临床试验信息是至关重要的,这些结果将告知使用的抗病毒药物、其剂量和持续时间、患者的纳入和排除标准、将要评估的结果以及临

U.S. FOOD & DRUG: FDA授予瑞德西韦“孤儿药”资格,适应症为COVID-19

据英国《卫报》报道,3月24日世界卫生组织发言人表示,随着美国确诊病例数“快速增加”,该国可能成为全球新冠肺炎疫情的“震中”。一天前,美国单日新增确诊人

Lancet: 出现COVID-19症状 避免使用布洛芬

布洛芬是我们常用的退热药,但最近世界卫生组织(WHO)却建议,有新冠病毒(COVID-19)症状的人避免服用布洛芬。

JAMA:有高血压的COVID-19患者,能继续使用ACEI和ARB吗?

近日,JAMA刊登了一篇文章《COVID-19 and Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin Receptor Blocke

rhGM-CSF治疗COVID-19低氧性呼吸衰竭:临床试验即将在欧洲多国开展

Partner制药公司宣布,将在SARPAC试验中评估Leukine治疗因COVID-19导致的急性低氧性呼吸衰竭。

拓展阅读

Int Forum Allergy Rhinol:嗅觉训练与年龄有关的差异

美国科学家发现,50岁以下的年轻患者和50岁以上的年长患者在接受OT治疗后,嗅觉功能都有类似的明显改善。但两组患者的主观改善时间不同,年轻患者的改善时间更早。

如何设定重症患者和手术室中的初始呼吸频率?对使用机械通气的 COVID-19 患者的初始设置的影响。

讨论机械通气患者呼吸频率设置,不同患者情况不同,重症患者常需较高呼吸频率,对 COVID-19 患者也给出相应设置建议。

无创正压通气中的头盔

介绍新冠大流行使头盔作为输送呼气末正压等的接口受关注。阐述头盔通气设置、临床证据等,表明其在急性呼吸衰竭中安全且可能有优势,但需准确选择患者和密切监测。

European Child & Adolescent Psychiatry:COVID-19大流行对门诊饮食失调管理流行率和神经性厌食症严重程度的影响

本研究发现COVID-19大流行期间,女孩的饮食失调症流行率显著增加,但住院患者的病情严重程度未见显著变化。这提示大流行期间,门诊服务需求显著增加。

JAMA子刊:COVID-19疫苗接种对儿童哮喘的影响

研究发现更高的COVID-19疫苗接种率可能对症状性哮喘有保护作用。

JAMA Intern Med:奈玛特韦-利托那韦与成人感染SARS-CoV-2急性期后遗症

目前新冠急性期后遗症(PASC)已经对全球人类的生活质量和身体状态产生了严重影响。本研究结果显示疗程15天的奈玛特韦-利托那韦用于伴有PASC的患者是安全的,但并未明显改善PASC症状的严重程度。