Am J Resp Crit Care:血小板调节肺结核的炎症和组织破坏!
2018-02-09 xing.T MedSci原创
由此可见,血小板促进TB患者炎症和组织降解。
结核病(TB)患者的血小板可能与免疫系统相互作用,以调节导致感染发病和传播的人类炎症反应。近日,呼吸内科以及重症医学领域权威杂志Am J Resp Crit Care上发表了一篇研究文章,该研究旨在明确血小板在TB患者先天性炎症和基质降解反应中的功能作用。
研究人员对50名治疗前的TB患者和50名对照者血浆中的血小板活化标志物进行了检测,并纵向随访了25例患者。在感染活的强毒结核分枝杆菌(M.tb)的共培养模型中研究血小板-单核细胞相互作用,并使用Qpcr、Luminex多重阵列、基质降解测定和菌落计数进行分析。免疫组织化学检测肺TB小鼠模型的CD41表达,并对来自于15名TB患者和匹配的对照者支气管肺泡灌洗液(BALF)测量分泌的血小板因子水平。
与对照组相比,TB患者六种血小板相关介质中的五种在血浆中有所上调,在治疗的第60天时浓度回到基线。在M.tb感染中,单核细胞胶原酶MMP-1的基因表达可被血小板上调。血小板还增强了M.tb诱导的MMP-1和MMP-10分泌,这导致了I型胶原降解。与M2单核细胞表型一致,血小板增加了单核细胞IL-1和IL-10,并降低了IL-12和单核细胞衍生的趋化因子(MDC,也称为CCL-22)分泌。细胞内M.tb的单核细胞杀伤作用减弱。在TB小鼠模型的肺脏中可以检测到血小板,并且在人BALF中分泌的血小板介质有所上调,并且与MMP和IL-1β浓度相关。
由此可见,血小板促进TB患者炎症和组织降解。
原始出处:
Katharine A Fox,et al. Platelets Regulate Pulmonary Inflammation and Tissue Destruction in Tuberculosis.AM J RESP CRIT CARE 2018. https://doi.org/10.1164/rccm.201710-2102OC
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