Thyroid:桥本氏甲状腺炎氧化-抗氧化失衡研究
2016-03-19 Mechront 译 MedSci原创
自由基产生和抗氧化防御间不平衡会导致氧化应激,进而导致自身免疫性疾病,甲状腺疾病包含在内。研究者对71名新诊断为桥本氏甲状腺炎的患者进行了一项研究,探究桥本氏甲状腺炎(HT)的氧化平衡情况。该研究还纳入了63名年龄、性别匹配的健康参与者作为对照组。通过特异性血清试验对71名新诊断为HT的患者,其中63名为女性,年龄38 ± 13岁。此外,研究者还纳入了63名年龄和性别相匹配健康参与者进行对照分析,
自由基产生和抗氧化防御间不平衡会导致氧化应激,进而导致自身免疫性疾病,甲状腺疾病包含在内。研究者对71名新诊断为桥本氏甲状腺炎的患者进行了一项研究,探究桥本氏甲状腺炎(HT)的氧化平衡情况。该研究还纳入了63名年龄、性别匹配的健康参与者作为对照组。
通过特异性血清试验对71名新诊断为HT的患者,其中63名为女性,年龄38 ± 13岁。此外,研究者还纳入了63名年龄和性别相匹配健康参与者进行对照分析,以确定桥本氏甲状腺炎患者氧化平衡的变化。
研究数据显示,与对照组相比,HT组血清来源的活性氧代谢产物(d-ROMs)增加、生物抗氧化能力(BAP)下降(p < 0.001),两者之间呈反相关(r = -0.211; p = 0.027),提示HT患者氧化应激增强。此外,HT组血清晚期糖基化终末产物(AGE)高于对照组(223.18 AU/g prot vs. 189.636 AU/g prot; p = 0.020),与BAP呈反相关(r = -0.196; p = 0.037)。单因素和多因素分析显示,血清抗甲状腺过氧化物酶抗体是d-ROMs (p = 0.006)、BAP (p < 0.001)和AGEs (p = 0.014)的预测因素,并且与体内甲状腺激素或游离甲状腺激素水平无关。不过研究者没有发现晚期氧化蛋白产物(AOPPs)在两组间的差异(p = 0.923)。
研究结果表明,HT患者氧化剂增加,抗氧化剂减少。不仅如此,HT患者体内AGEs显著增高,可以更好的定义HT患者的氧化失衡情况(氧化优于抗氧化)。
原始出处:
Ruggeri RM,Vicchio TM,et al.Oxidative Stress and Advanced Glycation End Products in Hashimoto's Thyroiditis.Thyroid 2016 Mar 9;
作者:Mechront 译
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