J Clin Oncol:新型非共价BTK抑制剂Pirtobrutinib治疗晚期MCL的疗效和安全性

2023-05-17 MedSci原创 MedSci原创

新型非共价 (可逆) BTKi Pirtobrutinib(吡托布鲁替尼)在cBTKi预处理的复发/难治性MCL患者中显示出了持久疗效

Pirtobrutinib(吡托布鲁替尼)是一种高选择性、非共价 (可逆) 的Bruton酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi)。套细胞淋巴瘤 (MCL) 是一种难以治愈的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,MCL患者的预后较差。

J Clin Oncol杂志新接收的一项研究评估了Pirtobrutinib在共价(c)BTKi预处理过的MCL患者中的疗效和安全性。

这是一项多中心的1/2期临床试验(BRUIN),cBTKi预处理过的复发性/难治性MCL患者接受Pirtobrutinib单药治疗。在符合纳入主要疗效队列标准的前90位连续入组的患者中评估疗效。主要终点是总缓解率(ORR)。次要终点包括缓解持续时间(DOR)和安全性。

受试患者的中位年龄为70岁(范围:46-78岁),中位既往治疗次数是3次(范围:1-8次),82.2%的患者之前因疾病进展停止了cBTKi治疗,77.8%的患者为中高风险sMIPI评分。


总缓解率和缓解持续时间

总缓解率为57.8%(95% CI, 46.9-68.1),包括20.0%的完全缓解(n=18)。中位随访了12个月时,中位缓解持续时间为21.6个月(95% CI, 7.5-未达到)。6个月和12个月估计DOR率分别是73.6%和57.1%。


不良事件

在MCL安全性队列(n=164)中,最常见的需紧急处理的不良事件(TEAE)有疲劳(29.9%)、腹泻(21.3%)和呼吸困难(16.5%)。≥3级的出血 (3.7%) 和房颤/扑动 (1.2%) 较少见。只有3%的患者因治疗相关AE而停用Pirtobrutinib。

总之,Pirtobrutinib是一种新型非共价 (可逆) BTKi,也是首个在cBTKi预处理的复发/难治性MCL患者中显示出持久疗效的BTKi。此外,Pirtobrutinib的耐受性良好。

原始出处:

Wang Michael L,Jurczak Wojciech,Zinzani Pier Luigi et al. Pirtobrutinib in Covalent BTK-Inhibitor Pre-treated Mantle Cell Lymphoma.[J] .J Clin Oncol, 2023, undefined: 101200JCO2300562.



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