中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

2019-09-04 Allan MedSci原创

TagrissoEGFRNMPA一线治疗药物

阿斯利康近日表示，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已经批准其Tagrisso（osimertinib），用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）的基因突变。

阿斯利康近日表示，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已经批准其Tagrisso（osimertinib），用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）的基因突变。酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso最初于2017年在中国获得批准，作为某些NSCLC患者的二线治疗药物，同时在今年早些时候进入了中国国家报销药物清单。

阿斯利康肿瘤学执行副总裁Dave Fredrickson指出：“在中国，大约30％到40％的NSCLC患者被诊断出患有EGFR突变 - 比世界上任何其他国家都多”。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1663678#axzz5yVqufGke

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