ARV-110治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2019-01-06 MedSci MedSci原创
Arvinas是一家基于目标蛋白质降解开发新一类药物的生物技术公司,近日宣布美国食品和药品管理局(FDA)已经批准该公司旗下ARV-110的研究性新药申请(IND),ARV-110是一种口服雄激素受体(AR)蛋白质降解剂,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Arvinas预计将在今年第一季度开始参加ARV-110的I期临床试验。
Arvinas是一家基于目标蛋白质降解开发新一类药物的生物技术公司,近日宣布美国食品和药品管理局(FDA)已经批准该公司旗下ARV-110的研究性新药申请(IND),ARV-110是一种口服雄激素受体(AR)蛋白质降解剂,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Arvinas预计将在今年第一季度开始参加ARV-110的I期临床试验。
Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说:“IND是Arvinas和蛋白质降解领域的关键一步。我们的PROTAC平台在临床前研究中表现出了令人振奋的前景,代表了治疗mCRPC和许多其他疾病的全新方法。我们希望ARV-110将为患者提供急需的新治疗选择,我们希望在2019年第一季度入组第一位患者”。ARV-110是使用Arvinas的专有技术平台 - PROTAC(蛋白水解 - 靶向嵌合体)蛋白质降解剂开发的,利用小分子调控人体自身的天然蛋白质循环系统(泛素蛋白酶体系统)来选择性地有效去除致病蛋白质。ARV-110是一种专门用于靶向和降解AR的PROTAC蛋白降解剂,并且已经证明在AR过表达和AR突变的临床前模型中具有活性,AR突变是前列腺癌患者对当前标准治疗药物的常见抗性机制。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1616004?tsid=4#axzz5bnF206kJ
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