Blood:急性髓性白血病的可检测残余病灶(MRD,又称微小残留病灶)的检测、临床应用。

2018-01-15 MedSci MedSci原创

可检测的残留病灶(MRD,既往称微小残留病灶)是急性髓系白血病(AML)确诊后的一个独立的预后指标,对风险分层和治疗规划很重要,与临床表现、细胞遗传检测和分子数据一起被进行评估。MRD可通过多参数的流式细胞仪(MFC)和分子protocol进行检测,但迄今为止,这些方法均未定性或定量标准化,使其在临床应用中受到局限。本研究目的在于鉴定在AML中MRD的检测和应用的关键的临床和科学问题,为指导当前乃

可检测的残留病灶(MRD,既往称微小残留病灶)是急性髓系白血病(AML)确诊后的一个独立的预后指标,对风险分层和治疗规划很重要,与临床表现、细胞遗传检测和分子数据一起被进行评估。MRD可通过多参数的流式细胞仪(MFC)和分子protocol进行检测,但迄今为止,这些方法均未定性或定量标准化,使其在临床应用中受到局限。

本研究目的在于鉴定在AML中MRD的检测和应用的关键的临床和科学问题,为指导当前乃至以后MRD在临床实践中的应用。来自多个国家各方面(AML血液病理学、分子诊断、临床试验和临床医学)的专家,历经2年,对如何检测MRD、MRD评估的标志物、技术要求,如何估算MRD负担和最低要求,治疗中进行MRD检测的阈值和时间点,随访或鉴定是否复发时进行MRD检测的阈值和时间点,如何报告MRD,分子MRD评估的方法及其标志物,分子MRD评估的技术要求等等问题作了完整的总结(全文内容相当多,相当详细,非常好的文章,强烈推荐看全文)。

原始出处:

Gerrit J.Schuurhuits, et al.Minimal/measurable residual disease in AML: consensus document from ELN MRD Working Party. Blood  2018  :blood-2017-09-801498;  doi: https://doi.org/10.1182/blood-2017-09-801498

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

EHA 2013:LymphoSIGHT检出急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD)优于传统方法

    一种新型的处于研究阶段的高通量测序技术——LymphoSIGHT(淋巴细胞免疫球蛋白和T细胞受体测序)平台,检测急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD)的能力与传统方法相当,但繁琐程度大为减轻。    根据提交至欧洲血液学协会(EHA)第18届代表大会的一项研究,新的筛查方法可以发现标准方法未能检测的白血病克隆。 

JCO:ALL患儿可根据MRD情况选择合适的化疗

荷兰儿童肿瘤协作组的研究结果称,检测不到微小残留病(MRD)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,接受低剂量化疗不会影响到其生存。 荷兰王妃马克西玛儿科肿瘤中心的首席医疗官Rob Pieters博士对778名患者进行了研究,其中686人在一线或二线化疗后,根据MRD,被分层为标准风险组(n = 198)、中间风险组(n = 460)或高风险组(n = 28)。标准组的患者化疗减少,而在中高风险