作者:熊长明
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
作者:熊长明
2014中国脊柱侧凸年会学术专题一:低龄先天性脊柱侧凸的手术时机 专题主持:吕国华教授 医学界将年龄<10岁或处于青春发育前期的脊柱侧凸称为低龄儿童脊柱侧凸。低龄儿童脊柱侧凸的特点是脊柱及胸腔脏器都处于生长发育的高峰期。先天性脊柱侧凸极少有非手术治疗的适应症,无论是支具治疗还是体操按摩,均不能有效减缓或控制原发侧凸的进展。手术治疗主要围绕提高矫形效果,保留脊柱生长,减
一项在J Clin Endocrinol Metab 上发表的最近研究报告,先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal hyperplasia,CAH)21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加。超过95%的肾上腺皮质增生症患者属于21-羟化酶缺乏型。如果未经治疗,严重病例可因盐缺乏及低血糖而致死。但目前尚缺乏先天性肾上腺皮质增生患者死亡率的研究报道。为填补这一空白,
疝,人体组织或器官一部分离开了原来的部位,通过人体间隙、缺损或薄弱部位进入另一部位。有脐疝、腹股沟直疝、斜疝、切口疝、手术复发疝、白线疝、股疝等种类。 【1】不同疝修补术后的复发和并发症风险研究 研究纳入3242例(平均年龄,58.5 [SD 13.5 ]岁;1720例[ 53.1% ]为女性)行择期腹壁切口疝修补术的患者。其中1119例行开腹网片修补术(34.5%),中位随访时间
先天性心脏病是在人胚胎发育时期,由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏,称为先天性心脏病。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,它是先天性畸形中最常见的一类。先天性心脏病的种类很多,其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状,甚至危及生命。为了让更多的临床医师了解先天性心脏病,梅斯小编
中年男性,阵发性头晕、头胀伴心悸,入院后经两次超声心动图检查诊断为主动脉弓离断(A型)。此病是少见的先天性血管畸形,为何本例患者人到中年才出现症状?医生又是如何利用超声心动图诊疗决策的?
患儿男,1岁2个月。因头面部、躯干、四肢散在丘疹9个月,于2016年5月到广东省皮肤病医院门诊就诊。
梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医
#静脉#
95
#先天性#
79
#动静脉瘘#
94