J Med Case Rep：先天性寨卡综合征的眼部异常
2018-07-01 cuiguizhong MedSci原创
美国佛罗里达大学眼科系的Guevara JG近日在J Med Case Rep发表了一篇文章，他们介绍了作者所在机构中发现的第一个已知先天性寨卡综合征病例，其中有重要的眼底结果。
美国佛罗里达大学眼科系的Guevara JG近日在J Med Case Rep发表了一篇文章，他们介绍了作者所在机构中发现的第一个已知先天性寨卡综合征病例，其中有重要的眼底结果。
随着携带寨卡病毒相关并发症的儿童数量的增加，长期发展及其对家庭的影响尚不得而知。
一名西班牙裔女婴在出生后3天出现24厘米的严重小头畸形和体温不稳定。她的母亲在妊娠早期前往洪都拉斯，通过聚合酶链反应对羊水进行检测，发现寨卡病毒呈阳性。眼底检查发现，双眼具有严重的黄斑和色素改变的重症色素性脉络膜视网膜萎缩，这表明寨卡病毒对其发生具有重要意义。对新生儿的磁共振成像显示，新生儿具有弥漫性脑中脑萎缩，脑体积减小，胼胝体和脑干萎缩，脑室周围钙化，侧脑室扩大。
因此，他们认为，他们的患者是发现的第一例已知的先天性Zika综合征病例，表现出严重的双眼黄斑区视网膜脉络膜视网膜萎缩。眼科发现，严重小头畸形表明寨卡病毒具有神经倾向性，并且最终表明受影响婴儿的发育和视力预后不良。随着寨卡病毒患病率的增加，眼科医生应该留意相关发现，对怀疑是先天性寨卡综合征的婴儿，在出生后1个月内进行眼底检查和延申眼底检查。多学科护理方法对于受影响婴儿及其家庭的护理也是至关重要的。
原文出处：
Guevara， J.G. and S. Agarwal-Sinha， Ocular abnormalities in congenital Zika syndrome： a case report， and review of the literature. J Med Case Rep， 2018. 12(1)： p. 161.
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作者：cuiguizhong
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