2019-04-01 佚名 国家药监局
2019年2月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品78个。其中，境内第三类医疗器械产品50个，进口第三类医疗器械产品8个，进口第二类医疗器械产品20个。
作者：佚名
人大代表于清明：加强技能型人才培养，让医疗器械产业向高精尖拓展。
近年来，在国家政策“有形之手”和市场“无形之手”的双重调节下，医疗器械获得前所未有的发展。然而国家对医疗器械临床使用的监管力度不仅没有放松，反而更趋严格。3月15日，国家卫生健康委公布《医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)》（下称《办法》），要求二级以上医院设立由院领导负责的医疗器械管理委员会，负责指导医疗器械临床使用管理和监督工作。新的委员会来了作为医务人员必不可少的“助手”，如何在临床上确保
国家卫健委发布最新文件，二级以上医院要新增医疗器械管理委员会，医院内医疗器械得使用、采购和验收迎来前所未有的严监管！
针对国家卫生健康委公布的《医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)》，以下汇总九大亮点、提出三个意见。
自2018年国药器械开始整合后，国药控股开始进军医疗器械，不仅做经营，还要搞医疗科技技术研发。
国家药监局综合司关于印发2019年医疗器械行业标准制修订项目计划的通知
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