JAMA Intern Med:类风湿关节炎患者接受生物单抗治疗后肿瘤风险研究

2017-09-25 zhangfan MedSci原创

研究发现,对于类风湿关节炎患者,接受生物单抗治疗不会导致其恶性肿瘤风险提高

生物大分子免疫调节剂越来越多的应用于慢性炎症的治疗,理论而言免疫调节剂的长期用药可能导致患者肿瘤风险上升。近日研究人员评估了接受生物大分子免疫抑制剂(bDMARD)治疗的类风湿关节炎(RA)患者的恶性肿瘤风险。

研究于2006-15年在瑞典开展。研究中,1789名患者接受托珠单抗治疗,2021人接受阿巴西普治疗者,3586人接受利妥昔单抗治疗,10782人以肿瘤坏死因子抑制剂为第一治疗选择,4347人使用其他生物大分子免疫抑制。非生物治疗队列组中,46610名患者接受传统小分子抗风湿药(csDMARDs),研究同时招募了107491名对照志愿者。研究的主要结果是固体或血液系统恶性肿瘤或皮肤癌。采用Cox回归模型计算风险比,调整参与者的年龄、性别、特征、疾病治疗和教育水平。

总计15129名患者接受肿瘤坏死因子抑制剂或二线生物单抗治疗,7405人以生物单抗作为起始治疗方案,46610人采用传统小分子药物。患者年龄58-64岁,7个研究队列中女性比例71-80%。研究发现,每100000患者年中,托珠单抗组发生了50起肿瘤病例,阿巴西普组发生了61例肿瘤病例,利妥昔单抗组发生了141例肿瘤病例,以肿瘤坏死因子抑制剂为首选治疗方法的患者发生了478例肿瘤病例,以肿瘤坏死因子抑制剂为二线治疗方法的患者发生了169例肿瘤病例。对于一二线肿瘤坏死因子抑制剂治疗方案、其他生物单抗治疗方案以及非生物治疗组的患者,肿瘤发病率无显著统计学意义,但阿巴西普治疗导致鳞状细胞皮肤癌的风险增加。

研究发现,对于类风湿关节炎患者,接受生物单抗治疗不会导致其恶性肿瘤风险提高。

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