作者:青瓦
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生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来,罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月,罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图状萎缩(GA)的试验终点。近日,该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。此前相关分析人士曾表示,如果lampalizumab能够成功达到其主要试验终
在英国NHS的成本监管机构的最后审批同意后,Roche的RoActemra将在未来三个月内为患有巨细胞动脉炎(GCA)的成年人定期提供。
罗氏公司的Alecensa作为一种治疗罕见肺癌的药物获得了良好的支持,推翻了之前拒绝为该药物提供NHS资金的决定。在指南草案中,该机构在其市场许可的范围内,批准该药物作为未经治疗的再生性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一种选择,在英国大约有925人感染该药物。"这对临床医生和患者来说是个好消息,"肿瘤医学顾问医师Riyaz Shah博士评论这一决定时说。"ALK阳性非小细胞
近日,2018罗氏诊断亚太心脏标志物研讨会在上海隆重举行。来自心脏病学、急诊医学和检验医学领域的国内外专家齐聚一堂,围绕心脏标志物的临床应用热点、最新循证研究以及指南中的相关推荐展开深度解读与交流。
今日,罗氏集团全球首席执行官施万博士(Dr. Severin Schwan)出席第30届上海市市长国际企业家咨询会议(简称IBLAC),并发表题为“构建具有国际影响力的亚洲医学中心城市,树立上海全面深化改革开放的品牌标杆”的主旨演讲,构建以优质的医疗服务与蓬勃发展的生物医学产业集群为核心的亚洲医学中心城市将成为打响上海品牌的核心驱动力。今年,正值上海市市长国际企业家咨询会议30周年,也是施万博士连
进博会现场,罗氏制药带来的一款治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌新药——安圣莎,引发了场内外关注。这款新药在美国获批后的9个月便迅速在国内获批,基本实现与欧美同步上市。获批后短短46天,国内第一批经处方开出的安圣莎开始造福患者。“这恰恰生动见证了不断深化改革开放的中国加速度。”上海罗氏制药有限公司总经理周虹在接受文汇报记者专访时这样注解。此次参与首届中国国际进口博览会,罗氏制药高度重视,
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