JTO:克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC患者的长期结局如何

2017-06-14 陶白 肿瘤资讯

许多研究显示,克唑替尼对ALK重排的NSCLC患者有效,但是更长期的患者结局却鲜有报道。美国贝斯以色列女执事医疗中心血液学/肿瘤学科的Daniel B. Costa博士报道了两例ALK重排的NSCLC病例的5年PFS和OS,并回顾性审查了该中心的ALK FISH检测阳性病例,相关研究结果6月2日已被《JTO》所接收。

许多研究显示,克唑替尼对ALK重排的NSCLC患者有效,但是更长期的患者结局却鲜有报道。美国贝斯以色列女执事医疗中心血液学/肿瘤学科的Daniel B. Costa博士报道了两例ALK重排的NSCLC病例的5年PFS和OS,并回顾性审查了该中心的ALK FISH检测阳性病例,相关研究结果6月2日已被《JTO》所接收。

过去的十年,见证了间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)从不熟悉的疾病到最成功的精准医疗案例的演变。目前,4种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经获批用于晚期ALK重排的NSCLC的治疗中:克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和brigatinib。克唑替尼是首个获批的多靶点ALK抑制剂(2011年获批),然而,患者更长期的结局却鲜有报道。因此,研究人员进行了一项病例报告,旨在评估接受克唑替尼作为初始ALK靶向治疗的患者中,其5年无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)。

病例1为76岁的不吸烟女性,该患者患有复发性晚期ALK重排的肺腺癌(ALK FISH检测显示,78%的细胞阳性)。该患者接受克唑替尼250mg每天两次,随后因胃肠道不良事件和疲劳而降低剂量到250mg每天一次。治疗后,她获得了部分应答,并维持了超过76个月(图1A)。病例2为47岁的不吸烟男性,患有IV期ALK重排的肺腺癌(ALK FISH检测显示,58%的细胞阳性)。该患者接受了克唑替尼250mg每天两次,并实现了部分应答,维持了超过60个月(图1B)。为了更好理解其他病例的长期疾病控制情况,研究人员回顾性审查了其医疗机构中的AKL重排肺癌患者对,并评估了克唑替尼使用时间、其他AKL抑制剂使用情况、PFS、OS和因毒性而导致的停药情况。研究者从图表中,回顾性提取了病理学数据、肿瘤基因型、AKL TKI的类型/剂量、X线图像和生存数据等。

研究队列由45/835(5.3%)例ALK FISH检测阳性的病例组成。其中,26例晚期疾病患者(IV期或复发)接受克唑替尼作为初始ALK抑制剂治疗(图2)。患者的中位年龄为57岁(范围:29~81岁),13例(50%)为女性,15例(37%)为不吸烟者(每年中位0包香烟【范围:0~100包】),民族/种族具有差异(22例白人,4例亚裔),所有患者都为NSCLC(24例肺腺癌,1例腺鳞癌,1例鳞癌)。虽然克唑替尼在多数病例中耐受性良好,但是3例患者因毒性而在疾病进展前停止服用(图1)。另有11例患者在初始放射学证实为疾病进展后继续使用克唑替尼,10例患者接受了下一代ALK抑制剂(图2)。克唑替尼治疗的患者的中位PFS为9个月,估计5年PFS为9%(表3A)。中位OS为48个月,估计5年OS为36%(图3B)。

点评:如今,多个获批的ALK抑制剂可缓解晚期ALK重排NSCLC。本研究的病例证实了多个关于疾病和TKI作用的结论:(1)克唑替尼单一治疗可使少数患者(<10%)实现长期疾病控制(PFS ≥5年);(2)疾病进展前继续使用克唑替尼在一些患者中是一种有效的策略(尤其是肿瘤部位可被其他治疗方法减轻的患者,即放疗减轻脑转移);(3)序贯使用ALK TKI可延长该群体的中位OS至将近4年,初始单一或序贯ALK TKI后,超过三分之一的患者可存活5年。
图1:2例晚期ALK重排的肺癌患者中,初始克唑替尼治疗后≥5年(≥60个月)的病例。A:病例1,开始克唑替尼前和开始克唑替尼第6年的颈部计算机断层扫描(CT)结果。红圈表示右锁骨上淋巴结肿大的反应。B:病例2,开始克唑替尼前和开始克唑替尼第5年的胸部CT结果。红圈表示胸大肌下淋巴结反应。
图2:26例晚期ALK重排肺癌患者中,初始克唑替尼后第一个5年(60个月)的ALK抑制剂使用情况、抗癌治疗和姑息治疗情况。ALK TKI类型、化疗或最佳支持疗法以不同的颜色表示。实体瘤疗效评价标准(RECIST)确定的疾病进展以P表示,克唑替尼的毒性以T表示,放疗的使用以X表示,失访以L表示,死亡以D表示,持续治疗/生存以+表示。
图3:ALK重排肺癌患者初始克唑替尼治疗后的无进展生存情况和总生存情况。A:具有中位值和每年评估值的无进展生存率曲线。B:具有中位值和每年评估值的总生存率曲线。使用REDCap电子数据采集系统收集和管理数据。在确诊的肿瘤样本中使用ALK荧光原位杂交(FISH)分离探针进行肿瘤基因分型。当审查目标/非目标X线图像时,使用实体瘤疗效评价标准。初始克唑替尼后,按月计算PFS和OS(舍入至最近的整月)。使用Kaplan-Meier方法评估PFS和OS。使用GraphPad Prism6软件进行统计学分析,绘制曲线。

原始出处:

Deepa Rangachari,Xiuning Le, MD,et al.Cases of ALK-rearranged lung cancer with 5-year progression-free survival with crizotinib as initial precision therapy.
Journal of Thoracic Oncology.DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jtho.2017.06.002

作者:陶白



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题
  1. 2017-06-16 cqykthl

    间变性淋巴瘤的接抗剂

    0

  2. 2017-06-16 日月生辉

    药物治疗取得这种效果不错了

    0

相关资讯

Lancet:原发性非小细胞肺癌远端指骨转移-案例分析

手部X线显示左中、右小指远节指骨为溶骨性病变(如图所示)。最近的PET扫描显示无胸外疾病。在缺乏创伤或感染的情况下,该患者被诊断为原发性肺癌溶骨性转移瘤,在左中指末节截肢后经组织学予以证实。术后功能良好,手指无持续疼痛。医务人员采用镇痛治疗右手小指。该患者几个月后死于原发疾病。

MOL CANCER THER:非小细胞肺癌细胞对EGFR -酪氨酸激酶抑制剂埃罗替尼的敏感性

EGFR-TKI 在EGFR突变的非小细胞肺癌细胞中的治疗效果已有广泛研究,但是其在野生型EGFR肿瘤中的治疗作用微乎其微在临床应用也被限制。 第一代和第二代EGFR-TKIs相继应用于临床治疗,但是大部分患者治疗一段时间后会出现EGFR T790M突变而导致获得性耐药。而靶向EGFR T790M耐药突变的第三代EGFR-TKIs目前已进入临床研究。

Keytruda中国临床试验招募患者:非小细胞肺癌

Keytruda中国临床试验招募患者

J CLIN ONCOL:放射治疗后的心脏事件:对局部晚期非小细胞肺癌的前瞻性多中心试验综合分析

放射治疗是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的重要组成部分,但治疗后引起的心脏损伤是一个非常值得关注的问题。因此,我们希望阐明心脏事件的发生率以及它们与心脏的辐射剂量之间的关系。

盘点:近期非小细胞肺癌重要研究进展

肺癌是我国的头号癌症杀手,在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者占到了85%。靶向药物出现以来,随着时间的推移,肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况,迫切需要新型药物延长生命。这里梅斯小编整理了近期关于非小细胞肺癌的重要研究进展与大家一同分享。【1】NEJM:非小细胞肺癌的演变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的瘤内异质性和癌基因组进化数据研究一直都不充分。

合理选择EGFR-TKI,优化EGFR突变晚期NSCLC全程管理

EGFR突变型晚期NSCLC患者,目前的标准一线治疗方案为EGFR-TKI,临床可选择的药物包括:吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼。随着2017ASCO最新公布的ARCHER1050研究和今年计划公布的FLAURA研究,未来二代EGFR-TKI Dacomitinib和三代EGFR-TKI奥希替尼是否会进军一线治疗?对于EGFR突变型晚期NSCLC,我们该如何合理选择 一线治疗药物,并实现最