由于2名患者死亡,FDA停止了双特异性抗体XmAb14045治疗白血病的部分临床试验

2019-02-22 不详 MedSci原创

XmAb14045是一种肿瘤靶向的双特异性抗体,同时靶向CD123和细胞毒性T细胞结合域(CD3)。该药物设计用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病和其他CD123阳性的血液系统恶性肿瘤。

Xencor宣布美国食品和药物管理局(FDA)对其XmAb14045的I期研究做了部分限制。

XmAb14045是一种肿瘤靶向的双特异性抗体,同时靶向CD123和细胞毒性T细胞结合域(CD3)。该药物设计用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病和其他CD123阳性的血液系统恶性肿瘤。

在Xencor最近提交给FDA的安全报告中显示,两位患者死亡可能与XmAb14045有关。一名患者在第一次给药后出现细胞因子释放综合症(CRS),另一名患者在多次给药后出现急性肺水肿。

FDA取消了XmAb14045的部分临床实验,已经参加治疗的患者可以继续,但是不允许新患者参加该研究。

Xencor总裁兼首席执行官Bassil Dahiyat表示:"患者安全是Xencor最关注的问题。我们正在与研究人员和FDA合作,同时正在进行的第一阶段的其他CD3双特异性抗体,XmAb13676和XmAb18087,不会受到影响。"

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:不详



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

Blood:双特异性抗体ACE910治疗血友病

 患有严重的A型血友病(<1%剩余因子Ⅷ凝血活性[FⅧ:C])的病人有着更高的风险出现出血并发症。治疗A型血友病的一个重要的目标就是维持FⅧ:C超过1%,从而降低出血风险,尤其是关节部位。为了实现这一目标,静脉注射重组或者血浆衍生的FⅧ试剂从而预防出血风险。但是这一治疗方案有着诸多缺陷。为了克服现有的标准治疗的弊端,研究人员研发了新型的双特异性抗体,这一抗体可以同时激活因子IX和X

诺华与Xencor签署26亿美元协议,加强免疫肿瘤学(IO)资产

瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布与生物技术公司Xencor达成一项合作和授权协议,开发双特异性抗体(bispecific antibody)用于癌症的治疗。此次合作金额高达26亿美元,其中包括一笔1.5亿美元的前期款,以及高达24.1亿美元的临床、监管、商业化里程碑金。该笔合作也是诺华与生物技术公司达成一系列并购和战略合作中的最新举动,将有助于加强和深化其多样化的免疫肿瘤学(IO)

吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV

制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议,利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议,吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外,公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。 作为回报,吉利德公司将向Genmab公司支付最高超过3亿美元的经费。这其中包括了

喜讯!FDA加速批准安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科Ph-急性淋巴细胞白血病(ALL)

美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA加速批准Blincyto用于费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者的治疗。Blincyto是全球首个双特异性T细胞免疫疗法。之前,Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA和欧盟EMA加速批准,用于费城染色

罗氏A型血液病预防性治疗药物emicizumabIII期临床获得成功

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了A型血友病新药emicizumab首个III期临床研究(HAVAN 1)的数据。该研究是一项随机、多中心、开放标签研究,在109例体内已产生因子VIII抑制剂(针对凝血因子VIII的中和性抗体)的12岁及以上A型血液病患者中开展,评估了emicizumab预防性用药的疗效和安全性。数据显示,与未接受预防性用药的患者组相比,接受emic

Celgene退出双特异性抗体navicixizumab (anti-DLL4/VEGF)的研发

Celgene公司决定退出与OncoMed公司合作的双特异性抗体navicixizumab (anti-DLL4/VEGF)的研发工作。