罗氏推出体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试
2019-06-10 不详 MedSci原创
罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1（SP384）抗体。该抗体是市场上第一个也是唯一一个在体外通过免疫组化检测ROS1方法，很可能作为一种经济有效的方法来鉴定癌症中ROS1蛋白表达的升高。
罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1（SP384）抗体。该抗体是市场上第一个也是唯一一个在体外通过免疫组化检测ROS1方法，很可能作为一种经济有效的方法来鉴定癌症中ROS1蛋白表达的升高。
ROS1基因突变存在于2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，该诊断可以帮助指示哪些患者将对靶向治疗作出应答。通过免疫组化检测ROS1是一种经济有效的方法来鉴定ROS1蛋白表达升高，然后通过另一种方法进行确认，例如荧光原位杂交（FISH）或下一代测序（NGS）。
Roche Diagnostics市场总监Pierre Hazlewood说："我们高度敏感的ROS1测试是第一个可用于肺癌测试指南推荐的体外诊断测试。ROS1除了在非小细胞肺癌病例中的检测，未来可以应用于其他癌症类型的临床试验中的研究。"
肺癌每分钟导致超过三人死亡，是全世界最常见的癌症，每年估计有210万人被诊断出来。它分为两种主要亚型，即非小细胞肺癌和小细胞肺癌。高达85％的肺癌是非小细胞肺癌NSCLC，可进一步分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。
靶向治疗已经将肺癌治疗从基于组织学的治疗转变为基于致癌突变和融合的治疗。
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