Shionogi宣布在英国推出血小板生成素受体激动剂Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病成年患者的严重血小板减少症
2020-03-10 MedSci原创 MedSci原创
盐野义制药有限公司（Shionogi）宣布在英国推出Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）成年患者的严重血小板减少症。
盐野义制药有限公司（Shionogi）宣布在英国推出Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）成年患者的严重血小板减少症。这是英国国家卫生局（NHS）批准的第一种可用于治疗这种疾病的疗法。
Lusutrombopag是每日一次口服的小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可通过与巨核细胞上表达的TPO受体的跨膜结构域相互作用，从而触发内源性血小板的生成。Lusutrombopag的口服治疗可为患者和医疗系统带来多种好处，包括减少输血、减少住院时间、减少输血相关并发症的发生。
与CLD相关的血小板减少症可能是由多种因素引起的，包括脾脏隔离和血小板生成素（TPO）减少。血小板减少症是CLD最常见的血液系统并发症，研究表明在多达78％的肝硬化患者中发生。
来自两项关键的III期随机临床试验L-PLUS 18和L-PLUS 29的数据表明，Lusutrombopag在接受侵入性治疗、患有血小板减少症的慢性肝病患者中，在减少血小板输注方面达到了主要终点，可在平均20.9天内将血小板计数提高到治疗指南要求的50000 / μL以上。
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