Am J Hematol：肝素诱导的血小板减少症患者存在哪些临床风险？
2017-09-28 梁舒瑶 环球医学
肝素一种常见的抗凝血药物，但是肝素易导致出血、血小板减少和骨质疏松等临床结局。2017年8月，发表在《Am J Hematol》上的一项研究，调查了肝素诱导的血小板减少患者队列的临床结局情况。结果表明：血小板减少症患者具有较高的死亡、截肢/坏疽、血栓形成和出血风险，并且对于相应的治疗用药非肝素抗凝剂应慎重使用。
肝素一种常见的抗凝血药物，但是肝素易导致出血、血小板减少和骨质疏松等临床结局。2017年8月，发表在《Am J Hematol》上的一项研究，调查了肝素诱导的血小板减少患者队列的临床结局情况。结果表明：血小板减少症患者具有较高的死亡、截肢/坏疽、血栓形成和出血风险，并且对于相应的治疗用药非肝素抗凝剂应慎重使用。
背景：肝素诱导的血小板减少症（HIT）是一种血栓性疾病，通常使用非肝素抗凝剂促进治疗。这类治疗的益处和风险尚未被全面地评估。
方法：研究人员分析了442名肝素血小板因子4抗体测试阳性和近期暴露于肝素的患者数据。主要结局是复合终点（死亡、截肢/坏疽，或新血栓形成）。次要终点包括出血和抗凝作用。
结果：71名患者（16%）具有HIT且有血栓形成（HIT-T）；284名（64%）患有HIT但无血栓形成（单HIT）；87名（20%）没有HIT。在3个组中，中间或高“4T”评分分别是85%、58%和8%。在80%、56%和45%中开始使用非肝素抗凝剂。分别有48%、36%和17%出现复合终点（p=0.01），其中61%、38%和40%接受非肝素抗凝剂。同无HIT组相比，HIT-T组明显更可能出现复合终点[HR 2.48（1.35-4.55），p=0.003]，在单HIT组中可能性稍大[HR 1.66(0.96-2.85)，p=0.071]。重要的是，血小板输注后风险增加（HR 1.77，p=0.02）。3组分别有48%、36%和16%出现主要出血（p=0.005）。非肝素抗凝剂与任意HIT组复合终点事件减少无关。
解释：HIT患者具有较高的死亡、截肢/坏疽、血栓形成和出血风险。非肝素抗凝剂治疗可能不会对所有患者有益，应该仅在仔细评估个别患者的血栓形成和出血相对风险后考虑。
原始出处：
Kuter DJ, Konkle BA, Hamza TH, et al.Clinical outcomes in a cohort of patients with heparin-induced thrombocytopenia.Am J Hematol. 2017 Aug;92(8):730-738. doi: 10.1002/ajh.24759. Epub 2017 Apr 26.
作者：梁舒瑶
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#血小板减少#
111
#EMA#
70
#肝素诱导的血小板减少症#
105