Hyleukin-7（NT-I7）联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤：美国FDA已批准IND申请

2020-01-28 Allan MedSci原创

晚期实体瘤Hyleukin-7（NT-I7）Pembrolizumab

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布，美国FDA批准了Hyleukin-7（NT- I7）联合默克公司的抗PD-1抗体（Pembrolizumab）治疗复发/难治性（R/R）晚期实体瘤患者。该IND的获准使得NeoImmuneTech可以启动Ib/IIa期临床研究。

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布，美国FDA批准了Hyleukin-7（NT- I7）联合默克公司的抗PD-1抗体（Pembrolizumab）治疗复发/难治性（R/R）晚期实体瘤患者。该IND的获准使得NeoImmuneTech可以启动Ib/IIa期临床研究。

NeoImmuneTech的首席医学官称：“作为一家公司，我们正在努力为患有R / R晚期实体瘤的患者，包括那些对检查点抑制剂（CPI）单药治疗无效的患者开发安全有效的免疫疗法”。


原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1696350?tsid=4

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作者：Allan



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