EHA 2020：罗氏的CD20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的新近进展
2020-06-13 MedSci原创 MedSci原创
Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体，设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。
在第25届欧洲血液学协会年度大会上，罗氏（Roche）宣布了其CD20xCD3 T细胞双特异性抗体glofitamab（以前称为CD20-TCB）治疗复发或难治性（R/R）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的最新数据。
Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体，设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。Glofitamab基于一种新颖的结构形式，称之为“ 2：1”，指的是具有两个与CD20结合的“ Fab”区域和一个与CD3结合的“ Fab”区域。
罗氏的2:1 T细胞双特异性抗体（图片来源：罗氏官网）
glofitamab的I期剂量递增NP30179研究[NCT03075696]的最新结果显示，在接受了三项先前疗法治疗后的患者中，患有侵袭性和惰性淋巴瘤的患者接受glofitamab的治疗实现了持久的完全响应（CRs）。
在≥0.6mg的分组中，对于侵袭性NHL患者，CR率为30.9％（38/123），总体缓解率（ORR）为45.5％（56/123）；对于惰性NHL患者， CR率为52.2％（12/23），ORR为65.2％（15/23）。
在≥10mg的分组中，对于侵袭性NHL患者，CR率为34.1％（29/85），ORR为49.4％（42/85）；对于惰性NHL患者， CR率为50.0％（9/18），ORR为66.7％（12/18）。
罗氏首席医学官兼全球产品开发部负责人Levi Garraway博士说：“非霍奇金淋巴瘤，例如弥漫性大B细胞淋巴瘤，可能会带来巨大的治疗挑战，尤其是大量患者存在复发的可能性。这些早期结果令我们感到鼓舞，支持了glofitamab用于先前多种治疗失败且急需新治疗方案患者的潜力。”
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