Oncotarget：lincRNA-p21有作为胃癌潜在生物标志物和重要治疗靶点的潜力
2017-08-02 Emma MedSci原创
lincRNA-p21，即长基因非编码RNA-p21，被称为p53直接转录靶，已发现其在几种人类实体瘤中下调。
lincRNA-p21，即长基因非编码RNA-p21，被称为p53直接转录靶，已发现其在几种人类实体瘤中下调。发表于oncotarget的一篇文章中，研究人员研究了lincRNA-p21在胃癌中的作用，结果提示，lincRNA-p21可以作为胃癌的潜在生物标志物和重要的治疗靶点。
研究人员通过qRT-PCR检测组织样本和细胞系中lincRNA-p21的表达水平，用针对lincRNA-p21或对照siRNA的siRNA转染MGC-803和MKN-45细胞，以确定减少的lincRNA-p21表达对肿瘤发生的影响。此外还在MGC-803细胞中过表达lincRNA-p21，通过CCK-8和Edu法测定细胞增殖情况，通过伤口愈合和transwell法测量细胞的迁移和侵袭能力。
结果显示，与正常组织相比，lincRNA-p21在胃癌组织中显著降低（p<0.001），而较低水平的lincRNA-p21与较高的侵袭深度等级（p = 0.024），较远的转移（p = 0.009）和晚期TNM期（p = 0.011）显著相关。进一步研究表明，敲除lincRNA-p21促进了胃癌细胞的恶性行为，并诱导上皮与间质转化（EMT），而过表达lincRNA-p21表现出相反的作用。此外，敲除lincRNA-p21可以通过升高mRNA水平和增加其细胞核易位而不是典型的Hippo途径来提高Yes相关蛋白（YAP，Hippo信号的核心效应物）的表达，过表达实验也证实了lincRNA-p21在YAP表达中的调节作用。
原始出处：
Chen Y, et al. Down regulation of lincRNA-p21 contributes to gastric cancer development through Hippo-independent activation of YAP. Oncotarget. 2017 Jul 10.
doi: 10.18632/oncotarget.19130.
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作者：Emma
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