Br J Dermatol:局部使用布雷波替尼治疗轻度至中度特应性皮炎的疗效和安全性
2022-12-13 MedSci原创 MedSci原创
特应性皮炎(AD)是一种普遍存在的炎症性、瘙痒性皮肤疾病,严重影响患者的生活质量。AD治疗的最终目标是修复和维持皮肤屏障,减少瘙痒和烧灼感,并防止复发。
特应性皮炎(AD)是一种普遍存在的炎症性、瘙痒性皮肤疾病,严重影响患者的生活质量。AD治疗的最终目标是修复和维持皮肤屏障,减少瘙痒和烧灼感,并防止复发。Janus激酶(JAK)通路是治疗AD的一个靶标。
近日,发表于Br J Dermatol的一项IIb期、双盲、剂量范围的研究评估了小分子酪氨酸激酶2(TYK2)/JAK1抑制剂--外用药膏布雷波替尼对轻度至中度AD患者的疗效、安全性和药代动力学。
研究共纳入292名参与者,随机分配接受8种治疗方法中的一种,为期6周:布雷波替尼 0-1%每日一次(QD),0-3% QD或每日两次(BID),1-0% QD或BID,3-0% QD,或者QD或BID车辆。主要终点是第6周时湿疹面积和严重程度指数(EASI)总分与基线的百分比变化。不良事件(AEs)得到监测。
结果显示,布雷波替尼1% QD组和1% BID组在第6周时EASI总分从基线下降的百分比在统计学上明显更高(由于Hochberg的递增方法,经多重校正的P < 0-05)[最小二乘法平均值(90%置信区间,CI)。QD:-70-1(-82-1至-58-0);BID:-75-0(-83-8至-66-2)]与各自的药物[QD:-44-4(-57-3至-31-6);BID:-47-6(-57-5至-37-7)]相比。AE频率没有剂量依赖的趋势,没有严重的AE或死亡。
综上所述,该研究结果表明,局部使用布雷波替尼对轻度至中度AD患者有效且耐受性良好。 需要进一步的研究,使用更大的样本量和更长的治疗时间来评估布雷波替尼。
原始出处:
Megan N Landis, et al., Efficacy and safety of topical brepocitinib for the treatment of mild-to-moderate atopic dermatitis: a phase IIb, randomized, double-blind, vehicle-controlled, dose-ranging and parallel-group study. Br J Dermatol. 2022 Dec;187(6):878-887. doi: 10.1111/bjd.21826.
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