Int J Oral Max Surg：RANK和OPG基因单倍体型与慢性关节痛患者伴或不伴有颞下颌关节紊乱的关系
2017-09-22 MedSci MedSci原创
本研究的目的是评估基因多样性与慢性全身关节痛患者并发颞下颌关节病（TMD）的相关性。评估受试者是否患有TMD，询问是否存在慢性关节疼痛。
本研究的目的是评估基因多样性与慢性全身关节痛患者并发颞下颌关节病（TMD）的相关性。评估受试者是否患有TMD，询问是否存在慢性关节疼痛。
研究分为四组：TMD和全身关节痛（n = 85），无TMD和全身关节痛（n = 82），TMD和无全身关节痛（n = 21），无TMD且无全身关节痛（对照组，n = 72）。研究了OPG，RANK和RANKL基因中共14个单核苷酸多态性。在统计分析中，P<0.05被认为显着。对于OPG基因，观察到伴有慢性关节痛和TMD组与对照组之间相关（P = 0.04）。即使无TMD，单倍型CGCCAA与发展为慢性关节疼痛的风险增加也存在趋势（P = 0.06）。对于RANK基因，AGTGC单倍型与慢性关节疼痛合并无TMD最低风险相关（P = 0.03）。这项研究支持OPG和RANK基因的变化影响慢性关节痛个体伴不伴有TMD的假设。
原始出处：
L.L. Bonato ， V. Quinelato， R. Borojevic， et al. Haplotypes of the RANK and OPG genes are associated with chronic arthralgia in individuals with and without temporomandibular disorders. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2017 September. doi： 10.1016/j.ijom.2017.03.034
作者：MedSci
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