J Clin Oncol:Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变型黑色素瘤的长期效益
2022-08-01 MedSci原创 MedSci原创
Encorafenib联合Binimetinib治疗在BRAF V600突变的黑色素瘤患者中展示出了持久的长期效益。
BRAF和MEK抑制剂的联合疗法已显示出对黑色素瘤患者无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的益处,并且已成为治疗晚期 BRAF V600 突变黑色素瘤的标准疗法。本文报告了COLUMBUS试验随访5年的最新结果。
COLUMBUS试验招募了不能手术切除或转移性BRAF V600突变的未治疗过的或一线免疫治疗后进展的局部晚期黑色素瘤患者,随机(1:1:1)分成三组,予以 Encorafenib 450 mg/日+Binimetinib 45 mg*2次/日,Vemurafenib 960 mg*2次/日或Encorafenib 300 mg/日治疗。本次分析是在最后一位随机分组患者随访65个月后进行的。
各组的PFS率
共577位患者被随机分至三组:Encorafenib+Binimetinib组 192位;Vemurafenib组 191位;Encorafenib组 194位。Encorafenib+Binimetinib组的总5年PFS率和OS率分别是23%和35%;乳酸脱氢酶水平正常患者的分别是31%和45%。相比之下,Vemurafenib组的总5年PFS率和OS率分别是10%和21%;乳酸脱氢酶水平正常患者的分别是12%和28%。
各组的OS率
Encorafenib+Binimetinib组的中位缓解持续时间是18.6个月,疾病控制率为92.2%。相比之下,Vemurafenib组的中位缓解持续时间是12.3个月,疾病控制率为81.2%。
长期随访没有显示新的安全性问题,与既往已知的保持一致。
总之,COLUMBUS试验的5年随访最新结果显示,Encorafenib联合Binimetinib治疗在BRAF V600突变的黑色素瘤患者中展示出了持久的长期效益和稳定的安全性。
原始出处:
Reinhard Dummer, et al. COLUMBUS 5-Year Update: A Randomized, Open-Label, Phase III Trial of Encorafenib Plus Binimetinib Versus Vemurafenib or Encorafenib in Patients With BRAF V600–Mutant Melanoma. J Clin Oncol. July 2022. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.21.02659
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#MET#
99
#Oncol#
80
#binimetinib#
74
#突变型#
79
#色素#
73