EMA委员会建议批准赛诺菲的登革病毒疫苗Dengvaxia
2018-10-21 MedSci MedSci原创
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用医药产品委员会（CHMP）建议批准赛诺菲的四价疫苗Dengvaxia，用于预防血清1、2、3和4型登革病毒引起的登革热。
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用医药产品委员会（CHMP）建议批准赛诺菲的四价疫苗Dengvaxia，用于预防血清1、2、3和4型登革病毒引起的登革热。该疫苗预计将于12月份获得批准，EMA指出，Dengvaxia在31项临床研究中进行了测试，这些研究主要在登革热流行地区进行，包括拉丁美洲和亚太地区，超过41000名年龄在9个月至60岁的参与者接受至少一剂疫苗接种。总体数据显示，对于9至45岁从未患过登革热的人群，疫苗对预防登革热感染具有作用。Dengvaxia目前在20个国家获得了预防登革热的许可，包括墨西哥和巴西。
登革热是登革病毒经蚊媒传播引起的，登革病毒感染后可导致隐性感染、登革热、登革出血热。典型的登革热临床表现为头痛、高热、肌肉及骨关节剧烈酸痛、部分患者出现皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等。主要流行于热带和亚热带地区，包括我国广东、香港、澳门等地。由于经伊蚊传播，因此其流行有一定的季节性，一般在每年的5～11月份流行。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1598542#axzz5UXJIsme7
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