CLIN CANCER RES:Lumretuzumab联合西妥昔单抗或厄洛替尼治疗实体肿瘤

2017-09-22 MedSci MedSci原创

Lumretuzumab是抗HER3单克隆抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Lumretuzumab联合EGFR抑制剂厄洛替尼或西妥昔单抗治疗晚期HER-3阳性肿瘤的安全性、临床活性以及相关分子标志。

Lumretuzumab是抗HER3单克隆抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Lumretuzumab联合EGFR抑制剂厄洛替尼或西妥昔单抗治疗晚期HER-3阳性肿瘤的安全性、临床活性以及相关分子标志。研究包括两部分,Lumretuzumab联合西妥昔单抗或厄洛替尼的剂量递增阶段及剂量拓展阶段。在两部分中,患者接受400-2000mgLumretuzumab联合标准剂量西妥昔单抗或厄洛替尼。在接受Lumretuzumab联合厄洛替尼治疗的非小细胞肺癌拓展队列分析了HRG mRNA,HER3 mRNA以及蛋白表达情况。研究共纳入120例患者。西妥昔部分出现1例剂量限制毒性,厄洛替尼部分出现2例剂量限制毒性。最常见的不良反应为胃肠道和皮肤毒性。西妥昔单抗部分客观反应率为6.1%。厄洛替尼部分客观反应率为4.2%。在厄洛替尼非小细胞肺癌拓展队列中,更高的HRG和HER3 mRNA水平与更高的疾病控制率有关,但与客观反应率无关。文章最后认为,Lumretuzumab联合西妥昔单抗或厄洛替尼的毒性可控,但是针对各种类型肿瘤的临床活性较弱。在非小细胞肺癌队列,除了HRG m

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

Lancet :MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定

  《柳叶刀·肿瘤》(The Lancet Oncology)杂志2012年7月13日在线发表的一项研究确定了Trametinib的Ⅱ期临床试验的推荐剂量为2mg/d,这个剂量可以耐受并且副作用可以控制。Trametinib对预期靶点具有抑制作用并且有临床活动,可作为单一用药和联合用药进行进一步开发。   抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡,因此,这个酶是抗肿瘤的一个

隐匿&晚期!小儿实体肿瘤的常见预警信号!

很多儿童家长,乃至很多成人科室的临床医师都认为儿童不会发生恶性实体肿瘤,虽然儿童恶性实体肿瘤的发病率低,不属于常见病,但由于我国儿童人口基数大,实际患儿数量并不在少数。由于儿童肿瘤和成人肿瘤一样,起病隐匿,往往发现的时候已经是晚期,因此提前发现肿瘤的预警信号十分重要。我院儿科以儿童血液病及实体肿瘤的化疗、手术及生物治疗为特色,近20年来收治了大量的肝母细胞瘤、肾母细胞、神经母细胞、未分化胚胎性肉瘤

SCI REP:实体肿瘤中CD146分子的预后价值!

总之,这些结果表明CD146高表达与肿瘤预后不良相关。CD146可能是一个有价值的预后生物标志物;然而,CD146是否能作为人类实体肿瘤治疗的潜在靶点有待进一步研究。

Eur Respir J:实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤患者结核病的风险!

考虑到癌症患者免疫抑制的时间有限,并且因为预期寿命的降低,会减少结核病的终生累积的风险,但儿童,而不是成人,似乎存在足够的风险水平来全面地筛查LTBI。