FDA批准塞克硝唑治疗女性细菌性阴道炎

2017-09-20 常路 环球医学

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种名叫塞克硝唑(secnidazole)的抗菌药物用于治疗女性细菌性阴道炎。



近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种名叫塞克硝唑(secnidazole)的抗菌药物用于治疗女性细菌性阴道炎。

根据疾病控制与预防中心,塞克硝唑是首个针对细菌性阴道炎(15~44岁女性最常见的阴道感染)的单剂量口服治疗药物

一个剂量的塞克硝唑以2g颗粒包装形式存在。患者可以将该药物颗粒洒在苹果酱、酸奶或布丁上在30min内混合食用。

大多数目前用于细菌性阴道炎的抗菌药物必须服用5~7天,并且通常每天服用1次以上。作为单剂量给药治疗,塞克硝唑有望提高依从性和治愈的可能性。

FDA根据2项在333名54岁以上非妊娠妇女中进行的随机、安慰剂对照临床研究确定了塞克硝唑是安全有效的。2项试验有以下三个终点指标:

正常阴道分泌物、将10%氢氧化钾溶液加入到阴道分泌物样本中之后胺气味检测结果呈阴性以及少于20%的阴道上皮细胞被细菌覆盖(所谓的线索细胞)。具有三个结果的人被定义为临床响应者。

存在的各种细菌细胞形态类型的“Nugent(革兰氏染色)”评分为3或更低,特别是大的革兰氏阳性杆菌、小的革兰氏染色不定或革兰氏阴性杆菌以及弯曲的革兰氏染色不定杆菌。这样的得分表示治愈。

Nugent得分为3或更低的临床响应者。该分数使患者成为治疗响应者。

1项研究在治疗后21~30天评估了这些终点指标。另一项研究在7~10天后评估了这些终点指标。在2项研究中,与接受安慰剂的患者相比,接受单剂量塞克硝唑的患者成为临床和治疗响应者及经历Nugent评分治愈的百分比更高。

阴道念珠菌病、头痛、恶心、味觉障碍、呕吐和腹泻是2项研究中观察到的最常见的不良反应事件。该药物标签警告,与使用塞克硝唑有关的阴道念珠菌病可能需要用抗真菌药物治疗。该机构还警告潜在的致癌性风险。

该药不推荐给母乳喂养的女性使用。不过,如果她们接受该药物,则应在给药后96小时停止母乳喂养。

作者:常路



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题
  1. 2023-03-11 ms9000002089989696

    霉菌阴道炎七个月了,我真不知道怎么办了……这次医生开了克霉唑片和卡伯姆凝胶,唉!!!

    0

  2. 2018-04-04 bugit

相关资讯

全球CAR-细胞疗法获批上市,一个新时代的到来?

2017年8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法tisagenlecleucel上市,用于治疗难治或至少接受二线方案治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这是全球首个获得批准的CAR-T 疗法,也是美国市场的第一个基因治疗产品,具有里程碑式的意义。来自北京大学肿瘤医院的应志涛医生、朱军教授针对此次审批的意义,以及对我国的影响进行解读。

FDA“创新行动计划”促进药品研发与审评

FDA新任局长Scott Gottlieb 博士于2017年7月7日在FDA的官方博客-FDA Voice上发表了题为“ How FDA Plans to Help Consumers Capitalize on Advances in Science”的文章,旨在推行“创新行动计划”,使公众尽快获益于安全有效的新药和新的医疗技术。

赛诺菲糖尿病药可提高血糖稳定性

根据几项临床试验数据的最新分析显示,使用赛诺菲(Sanofi)的长效胰岛素药物Gla-300(甘精胰岛素300单位/ mL,商品名Toujeo)可以达到更好的血糖稳定性。这种效果在EDITION 2和SENIOR组,以及EDITION 3组的夜间测量数据中尤其显著。这些最新数据公布在欧洲糖尿病研究协会(EASD)第53届年会上。

JAMA:FDA加速批准药物的预批准研究和批准后研究有无差别?

2017年8月,发表在《JAMA》的一项研究调查了美国食品药物管理局(FDA)加速批准授权药物预批准和批准后研究的特点。研究结果显示,验证性试验和预批准试验具有相似的设计元素,加速批准授权药物的有效性通常在批准后3年内的批准后研究中得到证实。

FDA批准第五个生物类似物

近日FDA批准了罗氏明星产品Avastin的生物类似药物Mvasi治疗多种癌症,包括肠癌,肺癌,脑癌,肾癌以及子宫癌。本品也是美国首个获批的癌症生物仿制药。

研发日报:Nabriva公司新型抗生素lefamulin显示肺炎疗效

【2017.09.19/研发NEWS】艾伯维&罗氏白血病新药组合3期临床喜获成功;中国医药子公司抗肿瘤药物获批临床;被放弃?诺华将返还Jetrea的药物权利;葛兰素史克哮喘药物Nucala申请COPD适应证……