NERLYNX(neratinib)治疗HER2阳性转移性乳腺癌:将在加拿大获得批准

2020-09-04 Allan MedSci原创

制药公司Knight今日宣布,已在加拿大提交了NERLYNX(neratinib)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的新药申报的补充文件(SNDS)。

高达20%的乳腺癌患者过表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性,从而增加了疾病进展和死亡的风险。根据加拿大人口研究,约有6.6%-8%的HER2阳性乳腺癌是转移性疾病,转移性HER2阳性乳腺癌患者的平均总生存期约为28.1个月。

制药公司Knight今日宣布,已在加拿大提交了NERLYNX(neratinib)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的新药申报的补充文件(SNDS)。SNDS受III期NALA试验结果的支持,该试验评估了NERLYNX(neratinib)联合卡培他滨 vs. Tykerb®(拉帕替尼)联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的有效性和安全性。该试验招募了621例患者接受,在北美、欧洲、亚太地区和南美进行。该试验的主要终点是无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。结果显示,与拉帕替尼联合卡培他滨相比,NERLYNX(neratinib)联合卡培他滨治疗可显著改善PFS(危险比0.76,95%CI 0.63-0.93,p = 0.0059)。

Knight Therapeutics总裁兼首席运营官Samira Sakhia说:“我们很高兴向加拿大卫生部提交NERLYNX的新适应症,使我们能够为加拿大患者提供新的治疗选择”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1754896?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

王碧芸:2019年HER2+乳腺癌进展盘点

进展1 CLEOPATRA研究 CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究,入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌(MBC)患者,旨在比较一线曲妥珠单抗联合化疗基础上,增加帕妥珠单抗是否能够进一步改善HER2阳性晚期乳腺癌患者的预后,以及三药联合治疗的安全性。 该研究首次证明在曲妥珠单抗联合化疗基础上增加帕妥珠单抗能够改善HER2阳性晚期乳腺癌的无进展生存和总生存

J Clin Oncol:ERCC1表达水平对上消化道肿瘤化疗疗效的影响

以铂类为基础的化疗是治疗HER2阴性的晚期胃食管癌(AEGC)的标准治疗方案。回顾性资料表明,瘤内ERCC1水平或可决定对铂类的敏感性。Iqbal等人开展了一项随机化的II期试验,评估AEGC患者采用以铂类位基础的化疗联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利铂(FOLFOX) 对比无铂类的包含伊立替康和多西他赛(IT)治疗的疗效是否因ERCC1水平的不同而有所不同。招募 了202位未治疗过的HER2阴性

J Clin Oncol:曲妥珠单抗治疗HER2低表达乳腺癌的疗效和安全性

曲妥珠单抗deruxtecan(T-DXd,前身是DS-8201a)是一种新型的人表皮生长因子受体2(HER2)靶向抗体药物偶联物(ADC),具有拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。一项剂量递增和扩展I期研究评估了T-DXd在晚期HER2表达/突变实体肿瘤患者中的安全性和活性。本文报道了T-Dxd以推荐剂量用于HER2低水平乳腺癌的扩展患者的结果。本研究招募晚期/转移的HER2低表达的标准治疗难治性的乳腺

NEJM: Trastuzumab Deruxtecan治疗HER2阳性晚期胃癌II期效果显著

在HER2阳性胃癌患者中,与化疗相比,Trastuzumab deruxtecan治疗可显著改善疗效和总生存率

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗

这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体,通过单次皮下注射进行给药。

抗体药物偶联物[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤:已启动I期临床研究

制药公司Byondis今日宣布,研究性抗体-药物偶联物(ADC)[vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine(SYD985)与尼拉帕利联合治疗HER2阳性实体瘤患者的I期研究已正式开始。

拓展阅读

JAMA NETW OPEN | ERBB2阳性转移性乳腺癌患者接受德喜曲妥珠单抗后接受图卡替尼联合治疗的效果观察

该研究旨在评估图卡替尼联合治疗对这类患者在接受德喜曲妥珠单抗后的效果,图卡替尼联合治疗在先前接受过德喜曲妥珠单抗治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床意义且安全可控。

JAMA ONCOL:口服化疗方案(长春瑞滨 + 环磷酰胺 + 卡培他滨)在ER+/ERBB2-转移性乳腺癌患者中的优势:METEORA-II随机临床试验结果

该试验比较了口服化疗方案(VEX)和静脉化疗方案(紫杉醇)在ER+/ERBB2-转移性乳腺癌患者中的疗效,口服VEX化疗方案可以显著延长ER+/ERBB2-转移性乳腺癌患者的TTF和PFS且安全可控。

CCR:血浆TP53突变当心!预测HR+/HER2-转移性乳腺癌预后差,与治疗无关

本研究对PEARL试验队列2中的患者进行了血浆ctDNA分析,收集基线和治疗期间血液样本,探索基线基因图谱和治疗期间血浆ctDNA动力学与疗效的相关性。

前沿进展 | HER2低表达浸润性乳腺癌特点及抗体偶联药物(ADC)在HER2低表达转移性乳腺癌的应用

广东省人民医院廖宁主任团队在BMC Medicine发表重磅研究,从临床病理、疾病预后,基因变异图谱层面阐明HER2低表达人群特征,为HER2低表达能否成为独立亚型提供参考。

J Clin Oncol:老年转移性乳腺癌患者的总生存结局:国家癌症数据库分析

该研究的目的是使用国家癌症数据库(NCDB)评估75岁以上MBC老年患者的总体生存率(OS),并评估肿瘤特征和人口统计学因素的影响