JAMA NETW OPEN | ERBB2阳性转移性乳腺癌患者接受德喜曲妥珠单抗后接受图卡替尼联合治疗的效果观察

2024-04-11 daikun MedSci原创

该研究旨在评估图卡替尼联合治疗对这类患者在接受德喜曲妥珠单抗后的效果,图卡替尼联合治疗在先前接受过德喜曲妥珠单抗治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床意义且安全可控。

随着德喜曲妥珠单抗和图卡替尼联合治疗的兴起,针对ERBB2阳性转移性乳腺癌患者接受德喜曲妥珠单抗后的治疗选择和效果观察成为一个重要的临床问题,该研究旨在评估图卡替尼联合治疗对这类患者在接受德喜曲妥珠单抗后的效果。

方法

该研究采用了队列研究设计,研究对象为在法国12家癌症中心接受治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者,纳入了2020年8月1日至2022年12月31日期间接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者,共101例,研究的主要临床终点包括无进展生存期(PFS)、至下一治疗时间(TTNT)、总生存期(OS)和总响应率(ORR)。

研究结果

中位PFS为4.7个月(95%CI 3.9-5.6个月),中位TTNT为5.2个月(95%CI 4.5-7.0个月),中位OS为13.4个月(95%CI 11.1个月-未达到),总体ORR为32.6%。亚组分析:接受图卡替尼联合治疗的患者中,立即接受图卡替尼联合治疗的中位PFS为5.0个月,中位OS为13.4个月,因德喜曲妥珠单抗毒性中断治疗的患者中,中位PFS为7.3个月。脑转移亚组:16例脑转移患者的中位PFS为4.7个月,中位OS为12.4个月。

安全性

在101例患者中,75.2%的患者因疾病进展停止图卡替尼联合治疗,24.8%的患者因毒性反应停止治疗,表明该方案在先前接受过多线治疗的转移性乳腺癌患者中显示出较好的安全性。

结论

图卡替尼联合治疗在先前接受过德喜曲妥珠单抗治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床意义,包括对有和无脑转移的患者,针对因德喜曲妥珠单抗毒性反应而中断治疗的患者,图卡替尼联合治疗显示出更长的无进展生存期,该方案在先前接受过多线治疗的转移性乳腺癌患者中显示出较好的安全性和耐受性,针对ERBB2阳性转移性乳腺癌患者,图卡替尼联合治疗是一种有意义的治疗选择,鉴于目前不断变化的药物治疗格局,需要前瞻性数据来优化药物的给药顺序。

原始出处

Frenel J, Zeghondy J, Guérin-Charbonnel C, et al. Tucatinib Combination Treatment After Trastuzumab-Deruxtecan in Patients With ERBB2-Positive Metastatic Breast Cancer. JAMA Netw Open. 2024;7(4):e244435. doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.4435.

作者:daikun



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

转移性乳腺癌的治疗进展

转移性乳腺癌的治疗进展。

J Clin Oncol:老年转移性乳腺癌患者的总生存结局:国家癌症数据库分析

该研究的目的是使用国家癌症数据库(NCDB)评估75岁以上MBC老年患者的总体生存率(OS),并评估肿瘤特征和人口统计学因素的影响

前沿进展 | HER2低表达浸润性乳腺癌特点及抗体偶联药物(ADC)在HER2低表达转移性乳腺癌的应用

广东省人民医院廖宁主任团队在BMC Medicine发表重磅研究,从临床病理、疾病预后,基因变异图谱层面阐明HER2低表达人群特征,为HER2低表达能否成为独立亚型提供参考。

CCR:血浆TP53突变当心!预测HR+/HER2-转移性乳腺癌预后差,与治疗无关

本研究对PEARL试验队列2中的患者进行了血浆ctDNA分析,收集基线和治疗期间血液样本,探索基线基因图谱和治疗期间血浆ctDNA动力学与疗效的相关性。

JAMA ONCOL:口服化疗方案(长春瑞滨 + 环磷酰胺 + 卡培他滨)在ER+/ERBB2-转移性乳腺癌患者中的优势:METEORA-II随机临床试验结果

该试验比较了口服化疗方案(VEX)和静脉化疗方案(紫杉醇)在ER+/ERBB2-转移性乳腺癌患者中的疗效,口服VEX化疗方案可以显著延长ER+/ERBB2-转移性乳腺癌患者的TTF和PFS且安全可控。