SM-88治疗晚期胰腺癌患者的TYME-88-Panc II期研究:整体生存趋势获益

2019-07-07 Allan MedSci原创

Tyme是一家基于癌症代谢疗法的生物技术公司,近日宣布,评估SM-88(外消旋酪氨酸)单药治疗晚期胰腺癌患者的II期TYME-88-Panc研究表现出令人鼓舞的有效性和安全性。

Tyme是一家基于癌症代谢疗法的生物技术公司,近日宣布,评估SM-88(外消旋酪氨酸)单药治疗晚期胰腺癌患者的IITYME-88-Panc研究表现出令人鼓舞的有效性和安全性。来自TYME-88-Pan   c研究的数据已于201974日在西班牙巴塞罗那举行第21ESMO世界肠癌大会上发表。

结果显示,截至2019425日,SM-88治疗的晚期胰腺癌患者的中位总生存期(OS)为6.4个月;功效指标显示,SM-88的治疗与更高的总生存期(OS)、稳定疾病(SD)、减少循环肿瘤细胞(CTC)密切相关;SM-88将死亡风险降低了92%。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1651581#axzz5syvQI0kQ

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2019-07-07 njwbhuang

    好的研究,值得学习

    0

  2. 2019-07-07 1ddf0692m34(暂无匿称)

    学习了,谢谢分享

    0

相关资讯

Tyme获得FDA关于SM-88治疗晚期胰腺癌的指导


Tyme是一家新兴的生物技术公司,开发基于代谢的癌症疗法,宣布它获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)关于SM-88注册试验的设计指导。这项招募了88名晚期胰腺癌患者的临床试验旨在获得试验终点和满足FDA的监管要求。