CLIN CANCER RES:恩杂鲁胺对卡巴他赛药代动力学的影响

2018-02-25 MedSci MedSci原创

在转移性去势抵抗前列腺癌的临床研究中,目前正在探索紫杉烷类联合AR靶向药物,即恩杂鲁胺和阿比特龙的治疗效果是否可以得到增强。因为恩杂鲁胺可以诱导CYP3A4酶而紫杉烷类药物由这种酶代谢,需要研究其潜在的药物之间的相互作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

在转移性去势抵抗前列腺癌的临床研究中,目前正在探索紫杉烷类联合AR靶向药物,即恩杂鲁胺和阿比特龙的治疗效果是否可以得到增强。因为恩杂鲁胺可以诱导CYP3A4酶而紫杉烷类药物由这种酶代谢,需要研究其潜在的药物之间的相互作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

作者在接受卡巴他赛Q3W(25mg/m2)的转移性去势抵抗前列腺癌患者中进行该研究。患者进行3个连续周期的卡巴他赛治疗。恩杂鲁胺(160mg 每天1次)在第一个卡巴他赛周期后开始输入,持续6周时间。主要的研究终点为第一个周期(卡巴他赛单药)和第三个卡巴他赛周期(联合恩杂鲁胺)的平均曲线下面积(AUC)的差别。研究结果表明,联合恩杂鲁胺后,卡巴他赛暴露降低了22%。第三个周期卡巴他赛的平均AUC为181ng*h/mL,第一个周期为234ng*h/mL。这一联合策略并未导致毒性增强且PSA反应良好。

文章最后认为,联合恩杂鲁胺后卡巴他赛暴露显着下降。在研究转移性去势抵抗前列腺癌患者的联合治疗策略时,药物之间的相互作用十分重要。由于最近的研究支持使用更低剂量的卡巴他赛,这一药物之间的相互作用便更有意义,因为联合恩杂鲁胺可能会降低卡巴他赛暴露剂量。

原始出处:
Bodine P.S.Belderbos,Sander Bins,et al.Influence of Enzalutamide on Cabazitaxel Pharmacokinetics:a Drug-Drug Interaction Study in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer(mCRPC) Patients.CLIN CANCER RES.February 2018 doi:10.1158/1079-0432.CCR-17-2336

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题
  1. 2018-08-15 fengyqf
  2. 2018-02-27 lou.minghong

    学习谢谢分享!

    0

  3. 2018-02-26 sunfeifeiyang

    0

  4. 2018-02-26 神功盖世

    0

相关资讯

Sci Rep:Hsp抑制剂对纤连蛋白转运的异常调节能够抑制前列腺癌细胞的入侵

分子伴侣Hsp90在前列腺癌(PCa)中过表达并且与多种癌基因蛋白的折叠、稳定化和成熟相关,这些均与PCa的恶化相关。与第一代Hsp90抑制剂相比,比如17-allylamino-demeth oxygeldanamycin(17-AGG)在临床治疗中效果较差,而第二代抑制剂AUY922具有更好的溶解性和治疗效果。最近,有研究人员对病人来源的PCa外植体的转录组和蛋白组分析鉴定了细胞骨架组织在AU

Brit J Cancer:多烯紫杉醇结合Aneustat治疗能够强烈的抑制晚期前列腺癌的转移

多烯紫杉醇是治疗晚期前列腺癌(PCa)的首选药物,并且只有较低水平的治疗效果。之前研究人员表明,利用LTL-313H肾包膜来源的转移性PCa异种种植模型,且利用一种多烯紫杉醇结合Aneustat(OMN54),能够明显的增强肿瘤生长抑制作用。最近,有研究人员调查了多烯紫杉醇+Aneustat组合疗法对转移的影响。研究人员发现,多烯紫杉醇+Aneustat组合疗法能够显著的抑制C4-2细胞迁移和LT

Prostate:血浆中循环microRNAs是前列腺癌早期检测的潜在生物标记

microRNAs(miRNAs)与前列腺癌(PC)风险相关,然而,它们作为一个PC筛选生物标记的作用还未被鉴定。最近,有研究人员探究了是否在那些经历了前列腺癌针刺活检的男性中,血浆中的循环miRNAs能够成为PC早期检测潜在的生物标记。研究包括了134名男性,年龄在46-86岁之间,其中66名男性具有PC诊断结果(案例),8名男性没有PC诊断结果但是具有不典型病变,60名男性没有PC诊断结果(对

J Clin Oncol:转移性激素敏感前列腺癌化学激素治疗分析

将多烯紫杉醇加入到雄激素阻断治疗(ADT)中能够显著的增加一些患有转移激素敏感性前列腺癌患者的寿命。最近,有研究人员呈现了CHAARTED(前列腺癌广泛性疾病的化学激素治疗VS雄激素阻断随机试验)试验结果,并且具有更加成熟的跟踪调查且关注肿瘤体积。研究包括了790名患有转移性激素敏感前列腺癌的患者,并且被随机平均分配到接受ADT结合多烯紫杉醇75mg/m2或者只接受ADT治疗的两个小组中。研究发现

Oncol Rep: PARP1-siRNA能够抑制人类前列腺癌细胞的生长和恶化

Poly聚合酶(PARP)抑制剂,比如奥拉帕尼或者rucaparib,在BRCA1/2缺陷型肿瘤中展现出了治疗活性。然而,虽然PARP抑制剂(PARPi)主要调控PARP的激活而不是表达,是否PARP特异性针对的小干扰RNA(siRNA)与PARRPi具有与相同的功能仍旧未知。最近,有研究人员阐释了不考虑BRCA1/2的变异,PARP-1能够减少前列腺癌(PCa)细胞的恶化。PARP1的沉默能够显

FDA批准强生前列腺癌新疗法 可延长生存期超2年

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司下一代雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是,它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。美国国立卫生研究院的国家癌