新诊断的、晚期、高级别卵巢癌患者参与研究，在一线铂-紫杉烷化疗加贝伐单抗治疗后有反应。无论手术结果或BRCA突变情况，患者随机接受奥拉帕尼(每日两次，300毫克)或安慰剂，持续24个月；所有患者每3周服用一次贝伐单抗，剂量为每公斤15毫克，共15个月。研究的主要终点为疾病进展或死亡。
806名患者中，537名患者接受了奥拉帕尼治疗，269名患者接受了安慰剂治疗。中位随访22.9个月后，奥拉帕尼+贝伐单抗的中位无进展生存期为22.1个月，安慰剂+贝伐单抗的中位无进展生存期为16.6个月（疾病进展或死亡的危险比为0.59）。同源重组缺陷阳性(HRD)的肿瘤患者中，奥拉帕尼组vs.安慰剂组疾病进展或死亡危险比为0.33，在BRCA突变的肿瘤，中位无进展生存期分别为37.2 vs.17.7个月，无BRCA突变的HRD阳性肿瘤患者的中位无进展生存期分别为，28.1vs.16.6个月，疾病进展或死亡危险比为0.43。
研究认为，奥拉帕尼联合贝伐单抗一线治疗晚期卵巢癌效果显著。
原始出处：
Isabelle Ray-Coquard et al. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.
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作者：MedSci
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