BMC Cancer：仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌的真实世界疗效
2022-03-24 yd2015 网络
研究表明，仑伐替尼联合PD-1抑制剂可为晚期HCC伴有Vp4患者带来生存获益。
近期，浙江大学附属第一医院和中山大学肿瘤防治中心的团队在BMC Cancer杂志上发表了一项研究成果，主要是评估仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效，尤其是肿瘤占据肝脏体积≧50%（TO ≥50%）或Vp4侵犯。
研究纳入84例患者，中位年龄为53岁。大多数为男性(n=69)。大多数患者感染了乙型肝炎病毒。85.7%(72/84)患者肝功能分级为Child Pugh A，其余为Child Pugh B。81.0%(68/84)患者为BCLC C期，其余为BCLC B期。42例肝外转移患者中，肺转移29例，淋巴结转移14例，骨转移5例，腹膜转移3例，肾转移1例，肾上腺转移1例。
在本队列中，31例HCC患者有TO≥50%， 30例HCC患者有Vp4侵犯，12例HCC患者两者都有。与TO<50%患者相比，TO≥50%患者Child Pugh B级的比例更高(p = 0.021)。Vp4侵犯患者比Vp4未侵犯患者年轻(p = 0.005)。54例Vp4未侵犯的患者中，Vp3侵犯37.0% (20/54)，Vp2侵犯7.4%(4/54)，无大血管侵犯55.6% (30/54)。
中位随访时间为17.12个月(Vp4浸润组为16.25个月，Vp4未浸润组为18.93个月，TO≥50%组为14.33个月，TO<50%组为18.93个月)。随访期间，76.2%(64/84)患者出现进展，中位无进展生存期(PFS)为6.6个月(95%CI 4.3-8.9个月)。中位OS为11.4个月(95%CI, 7.9-14.9个月)。ORR为20.2% (17/84)。TO≥50%患者的ORR明显低于TO<50%患者(p = 0.016)。Vp4有无有无侵犯患者的ORR差异无统计学意义(p = 0.278)。
TO≥50%患者的中位PFS明显低于TO<50%患者(p<0.001)。TO<50%患者的中位OS为18.1个月，明显长于TO≥50%患者的6.1个月(p<0.001)。TO<50%患者和TO≥50%患者的1年生存率分别为60.7%和42.5%。
相反，Vp4侵犯与未侵犯患者之间中位PFS无显著差异(p = 0.528)。Vp4未侵犯患者的中位OS为11.63个月，Vp4侵犯患者的中位OS为11.39个月，同样没有统计学差异（p=0.855）。Vp4无侵犯组1年生存率为56.9%，Vp4有侵犯组为54.5%。
多因素分析后，TO≥50%是PFS和OS的独立预测因子(p<0.001)。
任何级别最常见的AEs为胆红素升高(56.0%)、天冬氨酸转氨酶升高(55.1%)和蛋白尿(52.6%)。任何一种AEs与TO≥50%和Vp4侵犯均无显著相关性。
综上，研究表明，仑伐替尼联合PD-1抑制剂可为晚期HCC伴有Vp4患者带来生存获益。
原始出处：
Sun X, Zhang Q, Mei J, Yang Z, Chen M, Liang T. Real-world efficiency of lenvatinib plus PD-1 blockades in advanced hepatocellular carcinoma: an exploration for expanded indications. BMC Cancer. 2022 Mar 19;22(1):293. doi: 10.1186/s12885-022-09405-7. PMID: 35305593.
作者：yd2015
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