Sci Rep:朱诗国团队提出抗肿瘤药物研发的新思路
2017-05-05 佚名 上海中医药大学
NKG2D是自然杀伤细胞(NK细胞)表面一类主要的激活性受体,在肿瘤免疫监视中发挥着重要作用。上海中医药大学基础医学院朱诗国研究员课题组在前期研究中发现,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)窄谱抑制剂恩替诺特可以通过促进组蛋白H3和H4发生乙酰化,进而促进NK细胞NKG2D表达;而HDAC广谱抑制剂丙戊酸钠(VPA)则抑制NKG2D表达。为阐明这一抑制机制,朱诗国研究员课题组与美国国家儿童医院Dean A
作者:佚名
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