研究者发现晚期前列腺癌个体化治疗的基因疗法
2017-11-02 MedSci MedSci原创
梅奥诊所个性化药物研究中心的研究人员发现了肿瘤抵抗治疗晚期前列腺癌的特效疗法的遗传学线索。这一发现可以指导医疗卫生人员对去势抵抗性前列腺癌进行个体化治疗，这是一种对标准激素治疗无效的致命疾病。美国食品和药物管理局批准了一些治疗去势抵抗性前列腺癌的疗法，但这些疗法对每个病人的疗效均不同。主研究员Manish Kohli医学博士和实验室合作研究人员Liewei Wang博士的新研究发现，遗传标记物可预
梅奥诊所个性化药物研究中心的研究人员发现了肿瘤抵抗治疗晚期前列腺癌的特效疗法的遗传学线索。这一发现可以指导医疗卫生人员对去势抵抗性前列腺癌进行个体化治疗，这是一种对标准激素治疗无效的致命疾病。美国食品和药物管理局批准了一些治疗去势抵抗性前列腺癌的疗法，但这些疗法对每个病人的疗效均不同。
主研究员Manish Kohli医学博士和实验室合作研究人员Liewei Wang博士的新研究发现，遗传标记物可预测对阿比特龙/泼尼松药物的耐药性，旨在阻止晚期转移性前列腺癌的进展。了解肿瘤的遗传标记及其耐药性，使医疗卫生人员能够在第一次尝试中取得成功。
Kohli博士和他梅奥的同事们在《肿瘤学年鉴》(Annals of肿瘤学)10月23日的网络版上发表了一篇关于前列腺癌转移的前瞻性基因组研究报告，揭示了Wnt通路活化增加细胞周期增殖与对阿比特龙醋酸-泼尼松耐药间的关系。
前列腺癌在每个病人身上都不同。" Kohli博士说。"在这项突破性的研究中，我们探讨了每种肿瘤中的数千种遗传特征，并确定了特定的基因--例如一组称为细胞周期增殖基因的基因--现在我们可以用这种药物进行个体化治疗。我们的观察结果促进了对晚期去势抵抗性前列腺癌患者的预测性生物标记物策略的发展。"
这项研究来自于2013年至2015年在梅奥诊所进行的一项研究。在治疗前对92名研究参与者的转移性肿瘤进行了全部外显子DNA和RNA测序，查看所有致病基因，深入研究每个基因。12周后再次进行同样的检查。Wang博士实验室的研究人员也试图从病人的癌组织中培育病人的癌细胞。然后，实验药物在老鼠体内的癌细胞上进行测试。
Kohli博士说："在对病人的基因组成进行了如此详细全面的评估之后，发现这些基因信号之前尚未进行过研究。" "这些信息可以使医生更好地管理晚期、去势性前列腺癌患者。"
前列腺癌在美国约有1 / 7的男性患病--10%到20%的人会患上去势性前列腺癌。癌症晚期的平均预期寿命不到19个月。
"这项研究是梅奥诊所和个体化医学中心通过先进的基因测试来改变患者护理的一个例子，以解决我们晚期前列腺癌患者的未满足需求。这一发现是根据患者独特的基因结构定制治疗方案的另一种方法，"梅奥诊所个人医学中心负责人Keith Stewart博士说道，他也是梅奥诊所的血液肿瘤学研究室教授。"
梅奥诊所的研究人员建议进一步研究，以确定哪种药物组合能最好地克服这些遗传标记患者的耐药性。
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