ASCO 2016:两次自体干细胞移植更有效治疗高危视网膜母细胞瘤儿童患者

2016-06-09 佚名 生物谷

根据一项III期临床试验的结果,对高危视网膜母细胞瘤儿童患者进行两次自体干细胞移植要比接受单次自体干细胞移植在三年后更可能没有癌症。这项临床试验是由来自美国达纳-法伯/波士顿儿童与血液疾病中心(Dana-Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center)和西雅图儿童医院的研究人员领导的。它的研究结果已在2016年美国临床肿瘤学

根据一项III期临床试验的结果,对高危视网膜母细胞瘤儿童患者进行两次自体干细胞移植要比接受单次自体干细胞移植在三年后更可能没有癌症。这项临床试验是由来自美国达纳-法伯/波士顿儿童与血液疾病中心(Dana-Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center)和西雅图儿童医院的研究人员领导的。它的研究结果已在2016年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年度会议上发布。

研究人员发现,这种最初是由美国达纳-法伯/波士顿儿童与血液疾病中心的研究人员在二十世纪九十年代开发的双次移植技术,当与随后的免疫治疗药物配合使用时,会产生更好的治疗结果。

在治疗完成三年后,61.8%的这些接受两次自体干细胞移植---利用他们自己而不是供者的干细胞进行移植---的患者仍然存活,而且没有癌症,相比之下,对接受单次自体干细胞移植的患者而言,这一数字是48.8%。

这项研究主要成员、达纳-法伯/波士顿儿童与血液疾病中心首席医疗官Lisa Diller博士说,“我们治疗视网膜母细胞瘤儿童患者的能力在过去25年得到显著提高,特别是引入高强度化疗方案和干细胞移植。这项研究的发现为治疗这种疾病确定一种新的标准。”

来自西雅图儿童医院的Julie R. Park博士也是这项研究的主要成员。

视网膜母细胞瘤是一种起始于大脑外的神经细胞的肿瘤,通常发生在6岁以下的儿童身上。尽管比较罕见---在美国每年大约700例新病例,但是它是第二种最为常见的儿童实体瘤,也是婴儿的最为常见的癌症。

这项临床试验招募了652名新确诊患上高危视网膜母细胞瘤的儿童患者,他们当中的绝大多数人患上IV级(转移性的)视网膜母细胞瘤。这些参与者的中位数年龄是3.1岁。

所有的患者起初接受外科手术和六个疗程高剂量化疗(利用多种药物)。在前两个疗程化疗后,研究人员收集造血干细胞用于移植。

在最后一个疗程化疗结束后,355名被认为适合进行移植的儿童患者被随机地分配接受单次自体干细胞移植和三种化疗药物组合治疗,或者接受两次自体干细胞移植和一种不同化疗药物组合治疗。对接受两次自体干细胞移植的患者而言,第二次移植在第一次移植完成大约6周后开始进行。患者在原发性肿瘤位点进行放疗,在某些情形下,也会在转发性肿瘤位点进行放疗。

这项研究的一部分患者也作为另一项不同的针对药物dinutuximab的临床试验的参与者,在进行自体干细胞移植后接受免疫治疗药物的治疗,其中dinutuximab是2015年被美国FDA最终批准用于治疗视网膜母细胞瘤的一种药物。在这一部分患者中,两次自体干细胞移植也与改善的治疗结果相关联:在接受免疫治疗药物治疗后,73.7%的接受两次自体干细胞移植的患者在第三年时仍然存活,而且没有癌症,相比较之下,对接受单次自体干细胞移植的患者而言,这一数字是55.5%。

研究人员发现在接受两次自体干细胞移植的患者当中,无事件存活期(event-free survival)---在没有疾病复发或第二次癌症产生情形下的存活---和总存活期更高,尽管总存活期的增加在统计学上并不显著。不过,不论是接受两次还是单次自体干细胞移植,严重急性副作用发生率是相类似的。

Diller说,“尽管这些结果是鼓舞人心的,但是我们正在使用我们治疗手段中毒性最大的药物治疗我们的最年轻儿童患者中的一些人。尽管我们继续提高存活期,但是我们也必须寻找方法降低我们治疗方法的毒性和这些儿童患者中的很多人将会遭受的晚期效应(late effect)。”

原始出处

Dual stem-cell transplant improves outlook for children with high-risk neuroblastoma

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

吴一龙教授:2016年美国临床肿瘤学会年会“路线图”

每年的美国临床肿瘤学会年会就像一个超级“嘉年华”,层出不穷新研究、新热点、新观点、新“明星”(药)令人眼花缭乱。如何能有条不紊地即能抓住重点,又能兼顾热点,大概是每位即将亲身经历或者隔空关注年会的医生的“心事”。为此,记者特别邀请中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长、广东省人民医院吴一龙教授,为读者提前圈点“2016年美国临床肿瘤学会年会”学术亮点,希望能为读者绘制一幅清晰的“参会路线图”。

ASCO 2016:实验性的单克隆抗体疗法或有望治疗神经母细胞瘤

图片摘自:oncology-central.com 来自圣裘德儿童研究医院的研究人员在进行神经细胞瘤的II期临床试验中发现,利用一种实验性的单克隆抗体或可使得80%新诊断的高风险年轻的神经母细胞瘤患者中的肿瘤出现萎缩,相关研究将于近日发表在2016年美国临床肿瘤学会年会上,目前后续的研究仍在继续。 在34名儿童和秦少年神经母细胞瘤患者中,有13名患者完成了疗法且并没有出现任何疾病的表现,4

ASCO 2016:无力承担治疗开支或影响癌症患者的治疗效果

近日,来自北卡罗莱纳大学的研究人员通过研究发现,财务压力往往会使得癌症患者无力承担处方药以及去进行定期治疗,研究者在报告中指出,有超过四分之一受调查的癌症患者都不得不花费超过其承受能力的资金进行治疗,而且有18%的患者表示,他们根本负担不起处方药的使用。这项研究报告发表于近日举办的美国临床肿瘤学会年会上,研究者Greg Knight表示,你可以向患者开具实际上最好的药物,但患者往往却承担不起,一旦

热点汇总:ASCO 2016:凝聚世界肿瘤学家的智慧!

2016年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2016)将于2016年6月3日-6月7日在美国芝加哥召开。

ASCO 2016:靶向p53的抗癌药物APR-246临床试验取得成功

英国利物浦大学领导的一项药物临床试验旨在开发新的癌症治疗方法。这项临床试验取得的较好结果已在两个美国医学会议上发布。这项药物临床试验旨在测试一种新的化合物(APR-246)对一种特定蛋白(p53)的影响,其中p53在所有癌症的至少一半中发生突变。p53基因属于一类被称作肿瘤抑制基因的基因。在所有高分级浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer)病例中,肿瘤抑制基因发生突变,但是在

ASCO 2016:Selinexor组合疗法有望治疗复发且难治的多发性骨髓瘤

美国莫非特癌症研究中心(Moffitt Cancer Center)已在2016年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年度会议上发布了利用药物selinexor与脂质体阿霉素(liposomal doxorubicin)和地塞米松(dexamethasone)组合治疗复发且难治的多发性骨髓瘤患者的I期临床研究的结果。Seli