lenvatinib联合KEYTRUDA（pembrolizumab）在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果
2020-03-20 Allan MedSci原创
Eisai制药近日宣布，其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验（KEYNOTE-146研究）取得积极结果。
Eisai制药近日宣布，其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验（KEYNOTE-146研究）取得积极结果，这些数据近日发表于《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）之上。
KEYNOTE-146研究是开放标签、单臂试验，患者在任何情况下至少经过一种先前治疗后出现疾病进展，中位随访时间长达18.7个月。初步分析了108例患者，其中94例患者的肿瘤非MSI-H（微卫星不稳定性高）或错配修复缺陷（dMMR），11例患者的肿瘤为MSI-H或dMMR，3例患者的状态未知。患者每三周口服一次lenvatinib 20 mg并与pembrolizumab 200 mg联合治疗。
KEYNOTE-146研究主要终点为第24周的客观缓解率（ORR）。次要终点包括总体ORR、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总体生存期（OS）、疾病控制率（DCR）、临床数据截止时的最高受益率（CBR）、安全性和耐受性。
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