Clin Gastroenterol H:停用英夫利昔单抗会增加UC患者复发风险

2016-10-08 xing.T MedSci原创

这个回顾性队列研究结果表明即使临床症状持续缓解的UC患者,停用英夫利昔单抗会增加UC患者复发风险,对复发患者重新开始治疗是有效和安全的。

英夫利昔单抗是一种安全、有效的治疗溃疡性结肠炎(UC)的药物。近日,消化病领域权威杂志《Clinical Gastroenterology and Hepatology》发表了一项多中心回顾性队列研究结果,旨在明确经英夫利昔单抗治疗持续缓解的患者能否停药。

在这项回顾性队列研究中,研究者收集了13级转诊炎症性肠病中心所有接受英夫利昔单抗治疗的UC患者(n=193)的病历资料。研究者比较了临床症状缓解至少12个月而停用英夫利昔单抗的UC患者(n = 111)和继续预定的英夫利昔单抗治疗的UC患者(对照组,n =82)的病程长短,并且分析比较了停药后,不同治疗策略患者UC复发的发生率、住院和手术情况,并评估重新服用英夫利昔单抗患者的响应率和不良影响的缓解情况。

在整个队列中,67例(34.7%)UC患者在随访期间复发。停药组患者的复发率(23.3人/100人/年)明显高于对照组患者与对照组(7.2人/100人/年),在单因素分析中(对数秩P<0.001;风险比为3.41;95%置信区间为1.88–6.20)以及多变量分析中(风险比为3.70;95%可信区间为2.02–6.77),两组间住院及手术率没有显著差异。


此外,停用英夫利昔单抗治疗后,硫嘌呤类药物似乎是最好的治疗方案(巯嘌呤治疗的复发率为15人/100人/年,巯嘌呤加对氨基水杨酸的复发率为27.4人/100人/年,仅对氨基水杨酸的复发率为31.2/100人/年;p=0.032)。重新服用英夫利昔单抗治疗,77.1%的患者对其有反应,51.4%患者出现缓解。然而,有17.1%患者出现输液反应,还有17.1%的患者报告发生其他不良事件。

这个回顾性队列研究表明:即使临床症状持续缓解的UC患者,停用英夫利昔单抗会增加UC患者复发风险,对复发患者重新开始治疗是有效和安全的。

原始出处:

Navarro Cortes,et al. Discontinuation of Infliximab in Patients With Ulcerative Colitis Is Associated With Increased Risk of Relapse: A Multinational Retrospective Cohort Study. clinical gastroenterology and hepatology 2016.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:xing.T



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题
  1. 2017-07-08 hb2008ye
  2. 2017-04-13 许安
  3. 2016-10-11 1e10c84am36(暂无匿称)

    好文章,受益

    0

相关资讯

Ann Rheum Dis:长期抗TNF治疗或不增加新骨生成

  来自德国的一项研究显示,连续长期使用抗肿瘤坏死因子(TNF)治疗并不使强直性脊柱炎患者8年来新骨生成率增加。研究者认为,尽管患者数量和回顾性研究设计存在局限性,但这些数据表明接受抗TNF治疗的患者和那些不使用抗TNF治疗的患者新骨生成有所增加。然而,由于INF治疗组8年后新骨生成非常少,所以这些数据反对TNF-闸假说(the TNF-brake hypothesis)的重要

AP&T:英夫利昔单抗激素耐受型溃疡型结肠炎的补救治疗

英夫利昔单抗(IFX)作为激素耐受型溃疡型结肠炎(UC)的补救治疗已被证实是有效的。其长期有效性尚未被很好的阐述。来自瑞典的M. Sjöberg、A. Magnuson、J. Björk等人近日发表论文,该研究对使用IFX作为UC补救治疗的研究进行回顾。主要目的是观察第3和12个月时不行结肠切除术的情况。研究显示,无论短期或长期使用,英夫利昔单抗对于激素耐受型UC均为

Gut:英夫利昔单抗抗体可增加克罗恩病活动性

尽管低的英夫利昔单抗(infliximab,IFX)波谷浓度及其抗体 (ATI) 与克罗恩病患者差的临床效果密切相关,但英夫利昔单抗抗体与患者体内充足的英夫利昔单抗浓度及其与疾病之间的相互关系尚不明确。比利时鲁汶大学和加拿大西安大略大学的研究者进行了一项研究,发现英夫利昔单抗抗体可增加克罗恩病的活动性,相关研究成果在线发表在近期的Gut杂志上。

Aliment Pharmacol Ther:这些因素可能会导致英夫利昔单抗治疗CD失败

背景:克罗恩病(CD)是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病。英夫利昔单抗治疗CD的长期疗效欠佳。 目的:探究现实世界中,英夫利昔单抗治疗CD的长期疗效相关预后因素。 方法:对三级医疗中心里,连续使用英夫利昔单抗治疗的CD患者的临床资料,进行回顾性分析。只纳入接受英夫利昔单抗维持治疗计划

Aliment Pharmacol Ther:英夫利昔单抗浓度监测方法比较

背景:在自身免疫性疾病治疗过程中,通过“治疗药物监测”这一强大的策略,不仅可以改善患者的临床结果,还能优化医疗资源。 目前市场上大多数量化英夫利昔单抗(IFX)药物浓度的方法都是基于ELISA、周期时间约为8小时、延迟目标剂量调整直到下一次使用药物。 目的:通过与两种行之有效的方法进行比较,对市场上存在的IFX药物浓度监测设备(Quantum Blue Infliximab assay

强生危险!辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 III期临床获得成功

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,该公司开发的英夫利昔生物类似药PF-06438179(infliximab-Pfizer)在III期临床研究(REFLECTIONS B537-02)达到了主要终点。 该研究是一项国际性、随机、双盲、平行组III期研究,在甲氨蝶呤(MTX)治疗反应不足的中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者中开展,评估了生物类似药PF-06438179与原研药Remica