Acta Neuropathol:新药或可改善阿尔兹海默症或其他脑部疾病

2015-10-16 佚名 生物谷

神经病理学中心的Armin Giese教授和研究人员分析了一种新的物质,可以作为一个原型发展的药物来治疗阿尔茨海默氏症和其他脑部疾病。该物质被称为“anle138b”,这种物质可以改善小鼠疾病症状并提高它们的认知。科学家们报告这些发现在《Acta Neuropathologica》杂志上。 “我们已经发现,这种物质能防止tau蛋白的聚合。此聚合是阿尔茨海默氏症和其他脑部疾病的典型的表现,被称

神经病理学中心的Armin Giese教授和研究人员分析了一种新的物质,可以作为一个原型发展的药物来治疗阿尔茨海默氏症和其他脑部疾病。该物质被称为“anle138b”,这种物质可以改善小鼠疾病症状并提高它们的认知。科学家们报告这些发现在《Acta Neuropathologica》杂志上。

“我们已经发现,这种物质能防止tau蛋白的聚合。此聚合是阿尔茨海默氏症和其他脑部疾病的典型的表现,被称为tau病变,”DZNE研究员martin fuhrman博士解释道。“用anle138b治疗可能是一种干预疾病发展的方法。”

影响病理改变的蛋白质

在正常情况下,τ蛋白可以稳定微管,它是大脑神经元细胞骨架的一部分。细胞骨架给予细胞机械稳定性并且为药物承担运输工作,这对细胞的新陈代谢至关重要。然而,以阿尔茨海默病和其他tau样病变为例,τ蛋白发生了改变:从微管中分离出来并聚合成丝状τ蛋白缠结。因此,微管的功能和细胞的代谢受损,最终导致神经元死亡。

改善疾病症状

“该实验在早期时研究中已得到结果,可以高效抵抗病理蛋白的形成。”Armin Giesee教授说。“这些让我们怀疑anle138b可以防止tau蛋白的聚合”。

科学家研究有基因缺陷的小鼠,使它们显示各种tau样病变的典型特征,同样的症状体现在人类间。除了tau蛋白的聚合,也包括认知障碍和较短的预期寿命。在小鼠食物中掺入药物不仅会影响分子水平的工作,也会影响疾病的症状。小鼠的工作记忆能力得到改善,它们的寿命更长,fuhrmenn教授说,科学家们还发现,接受治疗的小鼠神经元损失低于那些没有接受治疗的小鼠。

疾病发展明显放缓

“与其他药物相比,Anle138b因为其化学和代谢特征是非常合适的药物。因此,它在体内存在数小时并靶向特定的蛋白质聚合”Christian教授说。

“Anle138b在动物模型中不能阻止疾病进展,但似乎可以减低疾病的进展速度。”DZNE科学家fuhrmenn说。“Anle138b因此可能发展成为防止tau蛋白聚合。”然而,小鼠结果并不直接适用于人类。目前,LMU和MPG合资进一步研究药物Anle138b的发展。

原文出处:

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题
  1. 2015-11-08 windight
  2. 2016-08-21 yb6560
  3. 2015-10-25 1dde4a82m00(暂无匿称)

    不错不错

    0

  4. 2015-10-19 sunlong28

    赞一个~

    0

相关资讯

如何开展新药临床试验:从GCP,SOP到临床试验管理和质量控制

GCP的原则与内容 GCP(Good Clinical Practice),即药物临床试验质量管理规范,它是临床试验过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的是保证药品临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。 一、GCP的发展过程 19世纪末化学制药工业的兴起,开创了化学药品开始用于临床治疗的新纪元。大量新药上市,一方面改善

FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rexulti,销售峰值13亿美元

灵北(H.Lundbeck)和大冢(Otsuka)重磅精神病新药Rexulti(brexpiprazole)在美国监管方面收获喜讯,该药为每日口服一次的药物,近日获FDA批准:(1)作为一种辅助药物用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗;(2)用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。Rexulti由大冢发现,由灵北和大冢联合开发,双方已计划在2015年8月初将Rexulti推向

FDA批准新型胆固醇药物(PCSK9抑制剂)

美国FDA近日批准了新型降胆固醇药物。赛诺菲公司的Praulent (alirocumab)获得了FDA的批准,此外安进公司的Repatha(evolocumab)将在8月27日得到FDA的最终决议。这两种注射用药物都是PCSK9抑制剂,而且FDA为这两种药物开了绿灯。这两种药物都是用于降低低密度脂蛋白(通常被称作坏的LDL胆固醇)。通过抑制PCSK9,调节机体的胆固醇水平。现在用于治疗高胆固醇的

FDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

10天之内,国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。 7月31日晚,食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)》(下称“《征求意见》”),要求以8月15日为最后时限修改材料。 此前的7月22日,食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制

Cancer Cell:治疗新潜力药物—让癌细胞“得瑟”而死

图:左为对照组癌细胞,右为经MCB-613处理的癌细胞癌细胞的分裂繁殖速度已经超乎正常,那如果给点刺激,让癌症细胞长得再快点会出现什么情况?——答案是会“得瑟”而死。这种过度刺激肿瘤生长关键蛋白的候选药物或将作为一种新的方法治疗多种癌症。该方法的工作原理是让癌细胞在应激边缘“不堪重负”而死。这篇文章发表在最新的Cancer Cell杂志。本文资深作者,David Lonard是美国贝勒医学院细胞

Lab invest:新药可预防致命核辐射

新研究发现对抗致命的辐射有了新突破。在核辐射暴露后24小时内,一种再生肽可以帮助显著提高小鼠的生存时间。目前这项研究出版在自然出版集团的杂志Laboratory Investigation上。德州大学医学分部研究作者Carla Kantara是生物化学和分子生物学博士后,他说当小鼠处于致命辐射中24小时内单次注入肽类药物TP508似乎可以大大增加小鼠生存并延迟死亡。核事故的威胁可能杀死或伤害成千上