JCEM:狄诺塞麦治疗骨巨细胞瘤会发生颌骨坏死和反复高钙血症?

2017-12-06 MedSci MedSci原创

狄诺塞麦,是一种核因子-kB配体的受体激活剂的抑制剂,被批准用于治疗成人和骨发育成熟青少年的骨巨细胞瘤(GCTB)。但也存在一些安全问题,包括成人骨骼重建的过度抑制、颌骨的骨坏死(ONJ)及非典型的股骨骨折,儿童停止治疗后反复的高血钙。到目前为止,ONJ从来没有在儿童或青少年中报道过。

狄诺塞麦,是一种核因子-kB配体的受体激活剂的抑制剂,被批准用于治疗成人和骨发育成熟青少年的骨巨细胞瘤(GCTB)。但也存在一些安全问题,包括成人骨骼重建的过度抑制、颌骨的骨坏死(ONJ)及非典型的股骨骨折,儿童停止治疗后反复的高血钙。到目前为止,ONJ从来没有在儿童或青少年中报道过。

近日在著名期刊JCEM上发表的一篇文献则描述了在GCTB患者中大剂量狄诺塞麦治疗中和之后的严重副作用。两个青少年(14岁和15岁)和一个成年人(40岁)接受了狄诺塞麦治疗GCTB达1.3-4年(累积剂量47-98mg/kg),由于一名青少年发生了ONJ及成年人发生了双侧股骨皮质应激反应而停止了实验。这三例患者在治疗停止后5.5-7个月都发生了反复的高钙血症合并急性肾损伤。

ONJ需要外科清创坏死,反复的高钙血症(血清钙3.1-4.3mmol/L)对于单独的水化反应迟钝,需要反复的降钙素或静脉注射双膦酸盐治疗。4周之内2例复发了高钙血症,之后血清钙水平正常。所有患者没有接受过化疗、放疗、双磷酸盐类药物、糖皮质激素,也没有转移,从而确定了狄诺塞麦在这些并发症中的致病作用。

这些大剂量狄诺塞麦释放的抑制作用对于骨骼重建的影响对于狄诺塞麦固定剂量及治疗的安全性提出了问题。在年轻人中,在抗骨吸收治疗期间和之后体重调整剂量和安全检测是很有必要的。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

狄诺塞麦有助于男性提高骨密度-III期临床试验结果

休斯顿——Ⅲ期ADAMO试验的结果提示,对骨密度(BMD)偏低的男性给予狄诺塞麦(denosumab)治疗1年,可使腰椎和所有接受测定的其他骨骼部位的BMD显著增高。 Ugis Gruntmanis博士 达拉斯市退伍军人事务部医学中心和德克萨斯州立大学西南医学中心的Ugis Gruntmanis博士指出,在男性中,骨质疏松症和骨折仍是普遍认识不足和治疗不足的疾病。估计美国有200万男性患有骨质

FDA批准安进旗下狄诺塞麦骨巨细胞瘤新适应症

狄诺塞麦是一种与RANKL(一种保持骨骼健康的必需蛋白)相结合的单克隆抗体。RANKL也存在于骨巨细胞瘤中。狄诺塞麦用于骨巨细胞瘤不能通过手术切除(无法切除)或手术可能会导致严重病状(如截肢或关节切除)的患者。只有骨骼已经发育成熟的青少年患者才能使用这款药物。

Lancet:特立帕肽和狄诺塞麦对绝经后骨质疏松症的转换治疗

背景:与大多数慢性疾病不同,骨质疏松症的治疗通常限于单一药物的固定剂量和频率。尽管如此,没有批准的治疗是能够恢复多数骨质疏松症患者的骨骼完整性,骨质疏松症药物的长期使用是有争议的。因此,许多患者的治疗方案是顺序接受两种或多种治疗。DATA研究表明,特立帕肽和狄诺塞麦联合使用比任何单一药物使用更增加骨密度。然而,停止使用特立帕肽和狄诺塞麦,会导致骨密度迅速下降。在此DATA-Switch研究中,目的

JCEM:绝经后骨质疏松症,双药联合优于单药(DATA-HRpQCT研究)

近期发表在J Clin Endocrinol Metab的研究表明,治疗绝经后骨质疏松症时,联合使用狄诺塞麦和特立帕肽将优于单药治疗,主要表现在臀部和脊柱骨矿物质密度的增加。研究者对94名绝经后骨质疏松症女性进行了一项随机对照试验,探究联合治疗2年对患者骨骼微结构和骨强度的影响。研究者将患者随机分为每日皮下注射特立帕肽20μg组、每6个月皮下注射狄诺塞麦60μg组、两种药物联合治疗组,3组治疗时间

Cell Res:新研究表明预防乳腺癌有戏

大约8名女性中就有一人将在她的一生当中患上浸润性乳腺癌。这可能是使用人工合成性激素和其他环境因子导致的,也可能是BRCA1基因等发生突变导致的。平均而言,BRCA1基因发生突变的女性有高达87%的风险患上乳腺癌。截至目前,预防性手术切除是显著降低乳腺癌风险的唯一方法,但是这也经常伴随着术后并发症。2010年,奥地利科学院分子生物技术研究所(IMBA)科学主任Josef Penninger和他的

J Rheumatol:生物制剂联合狄诺塞麦治疗类风湿关节炎的重症感染发生率

这项研究显示,使用bDMARD的RA患者包括联合使用狄诺塞麦的患者,重症和机会性感染的发生率较低。