NEJM: BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(阿西替尼)在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据
2019-02-18 不详 网络
Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。
Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。与SUTENT(舒尼替尼)作为一线治疗相比,BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(阿西替尼)的组合显著延长了晚期肾细胞癌(RCC)患者的中位无进展生存期(PFS)超过5个月,且无论PD-L1表达如何(HR:0.69 [95%CI:0.56-0.84]; BAVENCIO + INLYTA:13.8个月[95%CI:11.1-NE]; SUTENT:8.4月[95%CI:6.9-11.1]; p <0.001)。此外,BAVENCIO + INLYTA组患者的客观缓解率(ORR)是SUTENT组的一倍(51.4%[95%CI:46.6-56.1];25.7%[95%CI:21.7-30.0])。该研究正在继续进行总体生存(OS)等其他主要终点。
肾细胞癌起源于肾皮质内,占肾脏原发性肿瘤的80%-85%。肾盂尿路上皮(移行细胞)癌大约占肾脏肿瘤的8%,其他肾实质上皮性肿瘤,如嗜酸细胞腺瘤、集合管肿瘤和肾肉瘤则较为少见。肾母细胞瘤(Wilms瘤)常见于儿童,占肾脏原发性肿瘤的5%-6%。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1625737?tsid=4#axzz5fsFeuq5D
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