礼来公司的LY-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

2020-10-27 Allan MedSci原创

礼来Covid-19COVID-19肺炎LY-CoV555

礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。

礼来公司的LY-CoV555是针对SARS-CoV-2刺突蛋白的IgG1单克隆抗体（mAb），它旨在阻止病毒附着和进入人体细胞，从而有可能预防和治疗COVID-19。LY-CoV555源自礼来公司与AbCellera的合作。先前，礼来公司曾表示，BLAZE-1临床试验的中期数据显示，用LY-CoV555治疗的患者的住院率有所降低。该试验的患者分为四组（安慰剂，700 mg，2800 mg和7000 mgLY-CoV555）。

不过，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）今日表示，ACTIV-3研究的独立数据和安全监控委员会表示，礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。

在第五天达到安全性的预定界限后，出于谨慎考虑，该试验已于10月13日暂停。NIAID指出，在更新的数据集中，两组之间安全性结果的差异并不显著，而最新决定是由于缺乏LY-CoV555的临床益处所致。

 

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1768453?tsid=4

作者：Allan



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2020-11-02 刘煜

    阅读谢谢分享

    0

  2. 2020-10-28 ms6000000988864555

    明明是抑制病毒入侵的蛋白，对已经入院患者的治愈能力显然是有限的

    0

  3. 2020-10-28 1209e435m98(暂无昵称)

    学习了，谢谢分享

    0

  4. 2020-10-27 ms1000002114994444

    学习了

    0

相关资讯

礼来的REYVOW作为**种也是唯一的新型偏头痛急性治疗药物，现在美国已可用于开处方

礼来公司今天宣布，REYVOW（Iasmiditan）C-V 50毫克和100毫克片剂用于急性治疗有或没有先兆偏头痛的成年患者使用，现在已经可以开处方，接下来几天将在药房可以购买。

礼来和Incyte宣布其口服JAK抑制剂Baricitinib在中度至重度特应性皮炎患者中进行的3期临床研究BREEZE-AD5的阳性结果

礼来和Incyte宣布，其口服选择性JAK抑制剂baricitinib达到了BREEZE-AD5的主要研究终点。该研究为3期临床、随机安慰剂对照，用于评估Baricitinib治疗成人中重度特应性皮炎（AD）患者安全性和有效性的研究。主要终点指标定义为第16周时，湿疹面积和严重程度指数（EASI）与基线相比至少达到75％或更高比例。

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败，这次是礼来公司

礼来制药公司宣布，其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示，次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中，并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行介绍。

礼来的GLP-1受体激动剂Trulicity，获得FDA批准用于降低心血管风险

礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。

君实与礼来制药达成2.55亿美元新冠病毒抗体授权合作！

2020年5月4日，

近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行，公众不必担忧

礼来公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的三期试验由于潜在的安全隐患而被暂停。

拓展阅读

Critical Care Medicine：气道压力释放通气模式在COVID-19导致急性呼吸 衰竭的患者中的应用：一项单中心随机对照试验

与小潮气量机械通气相比，APRV通气模式并未缩短重症新冠肺炎机械通气患者的机械通气时间，也未改善患者的其他临床结局。

Radiology：超极化氙气MRI显示长期COVID患者的肺部异常

胸部X线片（CXR）是诊断急性COVID-19肺炎最常用的成像方式，对于需要入院治疗的患者，通常会在急性感染三个月后重复检查。

Radiology：基于胸部CT的COVID-19肺炎后1年的预后评估

胸部CT对疾病监测至关重要，时间是充分评估肺部恢复能力的关键因素。

Am J Resp Crit Care：半乳糖凝集素-3抑制剂治疗COVID-19肺炎

在COVID-19肺炎中，吸入GB013治疗的耐受性良好，达到了临床相关的血浆浓度。该研究的数据支持更大规模的临床试验来明确GB013的临床疗效。

European Radiology：如何实现影像学的标准COVID-19全自动预测？

放射组学是一种利用数学算法量化医学成像中病变的表型特征的方法，可用于预测疾病的严重程度和进展。

Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者，未达到主要终点

FDA 已经拒绝了该公司寻求紧急使用该疗法治疗新住院 COVID-19 患者的请求。美国监管机构确定，它无法得出 lenzilumab 的潜在益处超过潜在风险的结论。