CFDA批准上市Votrient®(培唑帕尼),用于晚期肾细胞癌患者治疗
2017-11-30 MedSci MedSci原创
目前我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗,用法用量为口服,800mg每日一次。支持该产品在中国注册上市的临床研究主要包括:1项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192(n=435)及其开放性延期研究VEG107769(n=78);1项随机、双盲、阳性药对照(舒尼替尼)、国际多中心III期研究VEG108844(n=927
作者:MedSci
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