IGLH：室温下储存的血浆凝固参数的稳定性预分析？

止血试验受到许多前分析变量的影响，如储存时间和温度会影响凝血因子的稳定性，影响凝血化验结果。我们研究了在RT中储存血浆后止血试验的稳定性，包括测量原理的可变性和用于测定的试剂。

研究人员获得20名健康志愿者的血液样本，并对其进行处理。等量样本存储在RT中，时间为0小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时、24小时和48小时的样本。通过STA‐R Max^® and ACL‐TOP^®测定PT、aPTT、纤维蛋白原、D二聚体和凝固因素(FII, FV, FVII, FX, FVIII, FIX, FXI, FXII)，通过测定AcuStar®VWF:Ag and vWF:RCo 。相对于初始测量，根据99% C，指定临床相关变化为10> %的百分比变化。

对于两个分析，2小时后FV临床相关的变化> 10%，对于 aPTT FVIII 4小时后，存储在rt, FII, FVII, FX and FXII 48小时后。储存48小时后没有观察到临床相关的差异。在RT中48小时后的D‐Dimers, FXI, vWF:Ag和vWF:RCo仍较稳定。

总的来说，与目前CLSI准则所规定的限制相比，本研究中研究的大多数凝血参数可以被接受。FVIII和FV剂量的时间间隔比CLSI指南推荐的短。对于PT的判定，我们的发现也是一致的。

原始出处：

E. A. Linskens, et. al.Pre‐analytical stability of coagulation parameters in plasma stored at room temperature.

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