J NEUROSCI：如何早期检测阿尔兹海默？
2018-04-24 海北 MedSci原创
这些发现表明即使在传统意义的淀粉样蛋白阴性患者中，也需要进行早期干预治疗，降低淀粉样蛋白。
当前早期检测阿尔茨海默病（AD）的方法依赖于将个体分类为与β-淀粉样蛋白（Aβ）核心病理学有关的生物标志物的“阳性”或“阴性”。然而，在生物标志物变得异常的前几年，Aβ就已经开始缓慢积累。
最近，来自加州大学伯克利分校的研究人员使用纵向[11C]匹兹堡化合物B（PIB）PET和神经心理学评估，来调查AD病理的最早变化，及其如何影响认知正常的老年人的记忆（N = 71，平均年龄75岁，男性35％）。研究人员在观察期结束时使用[18F] AV-1451 PET来测量样本的一个子集中的后续tau沉积（N = 37）。
研究人员发现，无症状老年人中基线Aβ和Aβ斜率之间存在倒U型关系的证据，表明即使在认知正常的成年人中也具有缓慢的Aβ积聚。在名义上为淀粉样蛋白阴性的参与者中，淀粉样蛋白积累速率和Aβ基线水平均预测与AD相关的皮质Braak区中的早期tau沉积。随着Aβ基线水平的增加，淀粉样蛋白测量仅对记忆力下降敏感，表明病理性累积在影响记忆之前就发生了。
这些发现表明即使在传统意义的淀粉样蛋白阴性患者中，也需要进行早期干预治疗，降低淀粉样蛋白。
原始出处：
Stephanie L. Leal et al. Subthreshold amyloid predicts tau deposition in aging. Journal of Neuroscience, 2018; DOI: https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0485-18.2018
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