I型神经纤维瘤病脊柱侧后凸并椎体完全脱位:1例
2019-06-12 潘俊杰 王兵 陈钰琳 中国矫形外科杂志
患者,女,17岁。出生时正常,儿童时期生长发育落后于同龄儿童,6岁时因发现脊柱畸形伴全身多发咖啡样斑点至医院就诊,行相关检查和基因筛查,具体结果及治疗不详,随后未引起重视。近十年来脊柱畸形逐渐加重并影响生活质量,但均未出现相应脊髓及神经损伤情况。入院前10d左右,患者晨起时感觉下肢无力及麻木,随后症状逐渐加重送至本院神经内科就诊,转诊前的2周内,患者下肢无力及麻木情况进行性加重。患者家族中无类似病
作者:潘俊杰 王兵 陈钰琳
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