欧盟批准Xeljanz（托法替尼）治疗溃疡性结肠炎
2018-08-01 MedSci MedSci原创
辉瑞公司近日宣布欧盟委员会扩大了Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）的适应症，今后托法替尼能够治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC），这些患者对传统疗法或生物制剂不耐受剂、反应不足或反应迟钝。
辉瑞公司近日宣布欧盟委员会扩大了Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）的适应症，今后托法替尼能够治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC），这些患者对传统疗法或生物制剂不耐受剂、反应不足或反应迟钝。该公司指出，该产品是第一种在该适应症中被批准的口服型JAK抑制剂。
Xeljanz最初在欧盟被批准用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及甲氨喋呤不耐受或甲氨蝶呤治疗不适当的情况。早在2018年，该药物在欧洲被授权用于治疗既往接受DMARD治疗反应不足的成人活动性银屑病关节炎。托法替尼（tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼相关的不良反应主要有头晕、头痛、胃肠道反应( 恶心、 腹泻) 、 鼻咽炎、 感染( 尤其是呼吸道和泌尿道感染) ， 会导致中性粒细胞减少、 低密度和高密度脂蛋白以及胆固醇水平升高等，其中肠胃失调和感染最常见。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1582250#axzz5Mw2WiygQ
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