Sci Rep：miRNA-302s可能是人类睾丸生殖细胞瘤的致瘤基因
2019-07-11 AlexYang MedSci原创
在世界大部分范围内，睾丸生殖细胞瘤（TGCT）是年轻男性最常见的恶性肿瘤，但是其中的病因学仍旧未知。研究人员已经鉴定了多个TGCT易感位点，并且已经阐释了SPRY4可能是TGCT的一个致瘤基因。更多的是，其中的许多位点为基因组的非编码区域。miRNA在TGCT和正常睾丸中的差异表达之前已有报道。最近，有研究人员使用qPCR的方法来分析正常和恶性睾丸组织中，10个miRNA的表达情况，这10个miR
在世界大部分范围内，睾丸生殖细胞瘤（TGCT）是年轻男性最常见的恶性肿瘤，但是其中的病因学仍旧未知。
研究人员已经鉴定了多个TGCT易感位点，并且已经阐释了SPRY4可能是TGCT的一个致瘤基因。更多的是，其中的许多位点为基因组的非编码区域。miRNA在TGCT和正常睾丸中的差异表达之前已有报道。最近，有研究人员使用qPCR的方法来分析正常和恶性睾丸组织中，10个miRNA的表达情况，这10个miRNAs是研究人员通过测序的方法鉴定的在TGCT中上调最高的miRNA。研究发现，miR-302a-3p、miR-302b-3p和miR-302c-3p在铂化疗的TGCT细胞系NT2-D1和833？K中下调。通过使用miRNA抑制剂调节的瞬时转染，研究人员成功的抑制了miR-20家族3个成员的表达。对miRNA-302s的抑制导致了NT2-D1细胞中细胞增殖减少，但是在833K细胞中无上述情况。在2个细胞系中，miRNA-302s的抑制能够导致SPRY4表达的减少，而SPRY4能够调控MAPK/ERK和PI3K/Akt信号途径。miR-302b-3p和miR-302c-3p的抑制能够减少ERK1/2的磷酸化，而miR-302a-3p和miR-302b-3p的抑制能够导致细胞凋亡抑制因子和存活素表达的下调。
最后，研究人员指出，miRNA-302s能够通过诱导SPRY4的表达和激活MAPK/ERK途径作为TGCT的致瘤基因，并能增加生存素的表达来抑制细胞凋亡。
原始出处：
Mrinal K. Das， Herman S. F. Evensen， Kari Furu et al. miRNA-302s may act as oncogenes in human testicular germ cell tumours. Sci Rep. 24 Jun 2019
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