肿瘤个性化治疗——肿瘤新抗原Neoantigen疗法首次获批进入临床试验
2019-01-26 MedSci MedSci原创
Achilles Therapeutics现已成为临床阶段的生物技术公司，获得监管部门的批准，开始其肺癌治疗的1/2期临床试验。该公司正在开发针对肿瘤"新抗原"的个性化T细胞疗法。
Achilles的治疗方案是癌症免疫疗法的一种形式，该公司通过DNA测序数据和生物信息学来识别肿瘤患者体内个性化的新抗原，从患者自身肿瘤样本中分离的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），然后在体外将这些TIL细胞制备成靶向肿瘤新抗原特异性的cNeT细胞。扩增细胞数量后，再将这些个性化细胞回输到患者体内发挥治疗作用。理论上该疗法靶向并破坏肿瘤而不损害健康组织。
Achilles在一份声明中说："这些T细胞已被编程入侵并攻击肿瘤，临床前研究已表明扩增回输TIL细胞可以发挥持久高效的抗肿瘤作用。"
Achilles于2016年成立，资金超过1300万英镑（1700万美元），作为生命科学集团Syncona和癌症研究技术公司（英国癌症研究所的商业部门）的分支，汇集了伦敦大学学院和弗朗西斯克里克的免疫肿瘤学研究人员。
Syncona管理合伙人Ali表示："第一个"临床试验申请"的批准是对我们疗法的重要验证，同时也是Achilles公司的重要里程碑。"
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