NEJM:利妥昔单抗可延长B细胞急性淋巴细胞白血病患者生存期

2016-09-17 MedSci MedSci原创

利妥昔单抗治疗可改善非霍奇金淋巴瘤患者的预后。B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)也具有CD20抗原,利妥昔单抗可以靶向CD20抗原。虽然单组研究已经表明,将利妥昔单抗添加到化疗中可以改善此类患者的预后,但这个假设还尚未在随机试验中进行测试。

利妥昔单抗治疗可改善非霍奇金淋巴瘤患者的预后。B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)也具有CD20抗原,利妥昔单抗可以靶向CD20抗原。虽然单组研究已经表明,将利妥昔单抗添加到化疗中可以改善此类患者的预后,但这个假设还尚未在随机试验中进行测试。

研究人员随机分配CD20阳性,费城染色体(PH)阴性的ALL成年患者(18至59岁)接受添加或不添加利妥昔单抗的化疗,主要终点为无事件生存率。患者在所有治疗阶段接受利妥昔单抗治疗,共有16到18次输注。

从2006年5月至2014年4月,共有209例患者参与此研究:利妥昔单抗组有105例患者,对照组有104例患者。平均随访30个月后,利妥昔单抗组的无事件生存期比对照组长(危险比,0.66; 95%置信区间[CI],0.45至0.98; P=0.04);预计2年无事件生存率分别为65%(95%CI,56至75)和52%(95%CI,43至63)。在一个多变量分析中,利妥昔单抗治疗会延长无事件生存期。严重不良事件的总发生率在两组之间没有显著差异,但利妥昔单抗组有更少的门冬酰胺酶过敏反应。

将利妥昔单抗添加到ALL化疗方案中可以改善CD20阳性,Ph阴性ALL年轻成年患者的结果。

原始出处:

Sébastien Maury,Sylvie Chevret,Xavier Thomas,et al.Rituximab in B-Lineage Adult Acute Lymphoblastic Leukemia,NEJM,2016.9.17

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (10)
#插入话题
  1. 2016-10-11 童小孩

    继续关注

    0

  2. 2016-09-27 童小孩

    学习了,很受益,谢谢分享,继续关注中!

    0

相关资讯

J Clin Oncol:来那度胺+利妥昔单抗联合治疗滤泡性淋巴瘤效果更加

来那度胺和利妥昔单抗 (LR) 对滤泡性淋巴瘤(FL)治疗均有效。研究者进行了一项研究比较对于复发性FL患者,使用来那度胺+利妥昔单抗 vs 来那度胺,两种治疗方案各自优劣。CALGB 50401 (Alliance)是2期随机试验,包括以下分组:一组利妥昔单抗(每周 375 mg/m(2),持续4周);一组来那度胺(15mg/d,从第1天到21天,然后停药7天;第二个周期剂量加到20mg,一共进

NEJM:来那度胺+利妥昔单抗联合治疗套细胞淋巴瘤

套细胞淋巴瘤通常是无法治愈的。目前关于该疾病的最初的治疗方案并没有标准化,通常是包括细胞毒性的化疗。来那度胺是一种免疫调节化合物,利妥昔单抗是抗CD20抗体,两种药物均对复发套细胞淋巴瘤患者有效。研究者对来那度胺+利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤的一线治疗进行了2期试验。在诱导期,第1-21天服用来那度胺20mg/d,每28天为1个周期,进行12个周期;如果第一个周期没有剂量相关的不良反应,则剂量增加到

NEJM:利妥昔单抗联合免疫球蛋白治疗寻常天疱疮疗效显著

NEJM上报道了关于美罗华(利妥昔单抗)联合静脉注射免疫球蛋白治疗寻常天疱疮(PV)的10年研究结果。PV是一种影响皮肤和黏膜,具潜在致命性的自身免疫性大疱性疾病。研究表明,随着美罗华的中止使用,所有患者停留在疾病缓解无复发阶段。研究结果如下:10年随访期间,没有发现短期或长期不良结局,也没有住院发生;美罗华或免疫球蛋白治疗后没有发现其他自身免疫疾病、癌症或死亡的发生;自2006年起CD19+B细

Lancet:利妥昔单抗加化疗治疗伯基特淋巴瘤成人患者效果较好

短期强化化疗是伯基特白血病或淋巴瘤成人患者的护理标准。单组的研究结果表明,将利妥昔单抗加入到这些治疗方案中可以改善患者的预后。该研究目的是在一项随机试验中测试这种可能性。原始出处:Vincent Ribrag,Serge Koscielny, Jacques Bosq,et al.Rituximab and dose-dense chemotherapy for adults with Burki

J Rheumatol:利妥昔单抗治疗RA后乙肝病毒再活化的风险很低

J Rheumatol:利妥昔单抗治疗RA后乙肝病毒再活化的风险很低据发表于对于J Rheumatol 的一项新的研究报道显示,对于曾患有乙型现已治愈的类风湿性关节炎患者来说,使用利妥昔单抗联合疾病修饰型抗风湿病药物治疗后乙型肝炎病毒再活化的风险很低。研究共纳入了33名乙肝表面抗原阴性/抗乙型肝炎核心抗原阳性的来风湿性关节炎患者。在为期34个月的治疗中,研究人员给予这些患者3个周期的利妥昔单抗联合

Lancet:利妥昔单抗治疗类风湿关节炎患者优于TNF抑制剂

肿瘤坏死因子(TNF)抑制和B细胞耗竭是活动性类风湿性关节炎非常有效的治疗方法,但至今没有随机对照试验直接比较其安全性,有效性和成本效益。本研究是为了检验,使用利妥昔单抗与TNF抑制剂治疗未经生物治疗的类风湿关节炎患者相比,有临床上非劣效性,费用也会更低的假设。原始出处:Duncan Porter,Jurgen van Melckebeke,James Dale,et al.Tumour necr